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XAMAMINA * 6CPS 50MG

002955060
12 Produits
Caractéristiques:


Convient pour le mal de mer, le mal des voitures et des trains.


Indiqué en cas de nausées.


Médicament en vente libre déductible.


Action antihistaminique et anticholinergique.


















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XAMAMINA * 6CPS 50MG

Indications thérapeutiques

Mal de mer, d'avion, de voiture et de train.

Dosage et mode d'utilisation

XAMAMINE 50 mg gélules Chez les adultes 1 capsule molle une demi-heure avant le voyage; si nécessaire, répétez la dose après 3 à 4 heures, jusqu'à un maximum de 4 capsules molles en 24 heures. XAMAMINE Enfants gélules molles de 25 mg Chez les enfants âgés de 2 à 6 ans 1 capsule molle de Xamamina Enfants une demi-heure avant le voyage jusqu'à un maximum de 3 fois en 24 heures. Chez les enfants âgés de 7 à 12 ans 1 à 2 capsules molles de Xamamina Enfants une demi-heure avant le voyage, jusqu'à un maximum de 2 à 3 fois en 24 heures. XAMAMINE 25 mg gomme à mâcher médicamenteuse Chez les adultes 1 chewing-gum médicamenteux dès les premiers symptômes de nausée; l'effet dure environ 4 heures. Si nécessaire, répétez la dose après 3 à 4 heures, jusqu'à un maximum de 4 chewing-gums médicamenteux en 24 heures. Chez les enfants de 4 à 12 ans 1 chewing-gum médicamenteux une demi-heure avant le voyage ou dès les premiers symptômes de nausées et de vomissements et si nécessaire, répéter la dose après 6-8 heures, jusqu'à un maximum de 2 chewing-gums médicamenteux médicamenteux dans les 24 heures . Ne pas dépasser la dose recommandée.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à d'autres antihistaminiques ou à l'un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été rapportés après le traitement par Xamamina:

Classe de système d'organe Effets secondaires plus fréquents Effets secondaires fréquents Effets secondaires moins fréquents
Troubles du métabolisme et de la nutrition Anorexie
Troubles psychiatriques Insomnie (surtout chez les enfants), euphorie
Troubles du système nerveux Sédation, somnolence Mal de crâne Vertiges, tremblements, convulsions (en particulier chez les enfants)
Troubles de la vision Troubles de l'hébergement
Troubles cardiaques Tachycardie
Troubles vasculaires Hypotension
Problèmes gastro-intestinaux Bouche sèche, nausées
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané Photosensibilité, réaction cutanée sur une base allergique
Troubles rénaux et urinaires Troubles de la miction
Troubles généraux et conditions au site d'administration Asthénie
"Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via la notification nationale. système sur www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili ".

Mises en garde spéciales

Le produit doit être administré avec prudence chez les sujets souffrant de glaucome à angle fermé, d'hypertrophie prostatique, de rétention urinaire, de ralentissement du transit intestinal, d'asthme bronchique, d'épilepsie, de porphyrie. Le produit peut masquer les symptômes d'ototoxicité et doit donc être administré avec prudence aux patients recevant des médicaments ototoxiques. Les capsules molles et les chewing-gums médicamenteux contiennent sorbitol: Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Les capsules molles contiennent parabens ce qui peut provoquer des réactions allergiques (même retardées). Les chewing-gums médicamenteux contiennent de l'aspartame, une source de phénylalanine. Cela peut être nocif pour vous si vous souffrez de phénylcétonurie.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse. Dans les études sur la reproduction chez le rat et le lapin, des doses 20 à 25 fois supérieures à celles normalement utilisées en thérapie humaine n'ont pas montré d'effets tératogènes ni d'altération de la fertilité. Cependant, aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation du produit chez la femme enceinte. Par conséquent, bien que la tératogénicité du produit semble peu probable, l'utilisation de dimenhydrinate pendant la grossesse est contre-indiquée. Temps d'alimentation. De petites quantités de dimenhydrinate passent dans le lait maternel. Compte tenu des effets indésirables possibles du produit chez les nourrissons, l'utilisation de dimenhydrinate pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Expiration et conservation

Aucun Gélules molles Xamamina: conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Interactions avec d'autres médicaments

Le produit peut augmenter les effets d'autres dépresseurs du système nerveux central, tels que l'alcool, les barbituriques, d'autres hypnotiques, sédatifs ou tranquillisants. En cas de prise concomitante de ces substances, une attention particulière doit être portée afin d'éviter des phénomènes additifs de sédation. Le produit peut potentialiser les effets d'autres médicaments anticholinergiques, y compris les antidépresseurs. S'il est administré en concomitance avec des antibiotiques aminosides ou d'autres médicaments ototoxiques, le dimenhydrinate peut masquer les premiers symptômes d'ototoxicité, qui ne peuvent être détectés que lorsque les lésions sont irréversibles (voir également rubrique 4.4).

Surdosage

En cas de surdosage, consultez immédiatement votre médecin. La somnolence est le symptôme le plus courant d'un surdosage. Des doses toxiques peuvent produire: convulsions, coma et dépression respiratoire. Si nécessaire, mettez en place un traitement symptomatique. Au besoin, assistance respiratoire.

Principes actifs

XAMAMINE 50 mg gélules Une capsule molle contient: principe actif: dimenhydrinate 50 mg Excipients: sorbitol, parabens XAMAMINE Enfants gélules molles de 25 mg Une capsule molle contient: ingrédient actif: dimenhydrinate 25 mg Excipients: sorbitol, parabens XAMAMINE 25 mg gomme à mâcher médicamenteuse Un chewing-gum médicamenteux contient: substance active: dimenhydrinate 25 mg Excipients: aspartame, sorbitol Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1

Excipients

XAMAMINE 50 mg gélule molle et XAMAMINE Enfants 25 mg gélule molle macrogol 400. Enveloppe: gélatine; sorbitol liquide partiellement déshydraté; sodium - parahydroxybenzoate d'éthyle (E215); parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217). XAMAMINE 25 mg gomme à mâcher médicamenteuse Noyau: copolymère d'acide méthacrylique de type A, sorbitol, arôme menthe, stéarate de magnésium, gomme base, lévomenthol, aspartame, talc, silice colloïdale, phosphate tricalcique anhydre; enrobage: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131).

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