• -3,51 €

ZERINOL GORGE * SPRAY FL 20ML

SANOFI SpA
041239308
24 Produits
Caractéristiques:


Indiqué pour les maux de gorge et l'irritation pharyngée.


Indiqué en cas de toux.


Médicament en vente libre déductible.


Action émolliente et analgésique.


















info_outline Plus d'informations
Final Price 7,69
Prix ​​habituel 11,20 €
Économisez 3,51 €
48h
check_circle OK
Quantité

 

Paiements pratiques et sûrs

 

Expédition sous 48h. GRATUIT en Italie à partir de 39,90 €

 

Retours rapides et 14 jours pour reconsidérer

 

90 ans d'expérience pharmaceutique à votre service

100% secure payments
Note Totale Note Totale:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 Avis

Voir les notes
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Ajouter un Avis Voir les Avis Voir les Avis
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

SANOFI SpA
041239308
24 Produits

ZERINOL GORGE * SPRAY FL 20ML

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la douleur aiguë du mal de gorge, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

Dosage et mode d'utilisation

Dosage. Adultes et enfants de plus de 12 ans: une dose de 10 mg (4 bouffées), à pulvériser dans la gorge, jusqu'à 6 fois par jour. Zerinol Gola 2,5 mg solution / activation muqueuse orale ne peut pas être utilisé pendant plus de 3 jours. En cas de persistance des symptômes ou d'une forte fièvre, le patient doit consulter un médecin. Population pédiatrique: Zerinol Gola 2,5 mg / pulvérisation oromuqueuse, solution ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans (voir rubrique 4.4). Mode d'administration: Pour la muqueuse buccale. Avant utilisation, la pompe doit être actionnée 5 fois jusqu'à ce qu'un brouillard uniforme soit libéré. Si le spray n'est pas utilisé pendant une longue période, la pompe doit être actionnée une fois avant d'utiliser à nouveau le médicament. Pour effectuer une distribution, il est nécessaire de tenir le flacon pulvérisateur à la verticale avec le distributeur face à la gorge et, en même temps, d'appuyer complètement sur le haut de la pompe.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active (ambroxol) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Effets secondaires

Fréquence estimée sur la base des données cliniques disponibles: très fréquent (≥ 1/10) fréquent (≥ 1/100 ans peu fréquent (≥ 1/1 000 a rare (≥ 1/10 000 ans très rare ( fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Cet effet indésirable a été observé après la commercialisation. Avec une certitude de 95%, la catégorie de fréquence n'est pas plus élevée que rare (3/1226), mais elle peut être inférieure. Une estimation précise de la fréquence ne peut être faite car l'effet indésirable du médicament ne s'est pas produit dans une base de données d'essais cliniques de 1226 patients. Troubles du système immunitaire. Rare: réactions d'hypersensibilité; Fréquence indéterminée: réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Rare: éruption cutanée, urticaire; Fréquence indéterminée: effets indésirables cutanés sévères (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson / nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Comme cela est généralement observé avec les allergies, la gravité des réactions allergiques peut augmenter si le patient reprend la même substance (voir rubrique 4.3). Troubles du système nerveux. Fréquent: dysgueusie (par exemple, goût altéré). Troubles gastro-intestinaux et maladies respiratoires, thoraciques et médiastinales. Fréquent: hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx (voir rubrique 4.4), nausées; Peu fréquent: douleur abdominale haute, dyspepsie, bouche sèche; Rare: diarrhée, gorge sèche; Fréquence indéterminée: vomissements. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Mises en garde spéciales

Zerinol Gola 2,5 mg solution / activation muqueuse orale ne peut pas être utilisé pendant plus de 3 jours. Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 jours ou si le patient a une forte fièvre, un médecin doit être consulté. Des cas de réactions cutanées sévères telles qu'un érythème polymorphe, un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) / une nécrolyse épidermique toxique (NET) et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) ont été rapportés associés à l'administration de chlorhydrate d'ambroxol. Si des symptômes ou des signes d'éruption cutanée progressive (parfois associée à des cloques ou des lésions muqueuses) sont présents, le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. Des épisodes de dyspnée peuvent survenir dans le cadre d'une maladie latente telle qu'une gorge enflée. Les réactions allergiques locales (voir rubrique 4.8: angio-œdème) peuvent également provoquer une dyspnée. Les propriétés anesthésiques locales de l'ambroxol peuvent contribuer à altérer la perception sensorielle dans l'espace pharyngé (voir rubrique 4.8: hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx). Zerinol Gorge 2,5 mg / dose spray pour muqueuse buccale, la solution ne convient pas pour le traitement des ulcères buccaux. Dans ces cas, contactez votre médecin. En cas d'insuffisance rénale ou de maladie hépatique sévère, la solution de pulvérisation muqueuse orale 2,5 mg / d'activation de Zerinol Gola ne peut être utilisée qu'après consultation de votre médecin. Comme pour tout médicament ayant un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, une accumulation de métabolites de l'ambroxol dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère. Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), moins de 100 mg par dose (4 bouffées). Ce médicament contient du propylène glycol qui peut provoquer une irritation de la peau et des muqueuses. Population pédiatrique: La solution de Zerinol Gola 2,5 mg / activation pour muqueuse orale ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans.

La grossesse et l'allaitement

Grossesse: Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire / fœtal, l'accouchement ou la croissance postnatale. Une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'a pas montré l'apparition d'effets nocifs sur le fœtus. Malgré cela, des précautions normales doivent être prises concernant l'utilisation de médicaments pendant la grossesse. Surtout pendant le premier trimestre, il n'est pas recommandé de prendre la solution de pulvérisation muqueuse orale 2,5 mg / l'activation de Zerinol Gola. Temps d'alimentation: Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable chez les nourrissons ne soit attendu, l'utilisation de Zerinol Gola 2,5 mg solution / actionnement pour pulvérisation muqueuse orale n'est pas recommandée pendant l'allaitement.La fertilité: Les études précliniques n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la fertilité.

Expiration et conservation

Ne pas stocker au-dessus de 30 ° C. Pour les conditions de stockage après la première ouverture, voir section 6.3.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction indésirable cliniquement significative n'a été observée avec d'autres médicaments.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage chez l'homme n'a été signalé à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et / ou en cas d'erreurs de médication sont cohérents avec les effets indésirables connus de Zerinol Throat 2,5 mg / actionnement en spray muqueux oral, solution aux doses recommandées, et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.

Principes actifs

Une seule bouffée contient 2,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol. 1 ml de spray contient 17,86 mg de chlorhydrate d'ambroxol. Excipient (s) à effet notoire: Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), moins de 100 mg par dose (4 bouffées) et de très petites quantités de propylène glycol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Acide citrique monohydraté Phosphate disodique dihydraté Polysorbate 20 Sucralose Arôme rafraîchissant (contient du propylène glycol) Arôme eucalyptus-menthol (contient du propylène glycol) Éthanol Eau purifiée

SANOFI SpA
041239308
24 Produits

Modes de paiement

Modes d'expédition

chat Commentaires (0)

Avis Avis (0)

Basé sur 0 Avis - 0 1 2 3 4 0/5