XANTERNET GEL OPHTALMIQUE 20 FLACONS UNIDOSES 0,4 ML

XanterNet

Gel ophtalmique stérile transparent sans conservateur contenant de l'hyaluronate de sodium, de la gomme xanthane et 0,3% de nétilmicine. Dispositif médical indiqué pour le pansement des plaies et écorchures de la surface oculaire causées par des événements traumatiques ou suite à une intervention chirurgicale. L'utilisation de Xanternet est spécifique aux patients chez qui, de l'avis du médecin, il existe un risque d'infection.
Contient deux polymères naturels : l'acide hyaluronique et la gomme xanthane. Appliqué dans le cul-de-sac conjonctival, Xanternet se mélange à la déchirure et forme un pansement visqueux et transparent qui, en réduisant la friction causée par les mouvements et les clignements des yeux, protège la surface de l'œil en favorisant les processus de réparation résultant de blessures ou d'abrasions.
Xanternet contient également de la nétilmicine, un antibiotique aminoglycoside à large spectre utile pour réduire le risque d'infections bactériennes.
Le produit ne contient pas de conservateurs.

Composition
Hyaluronate de sodium; gomme xanthane; nétilmicine 0,3%; phosphate disodique dodécahydraté; monohydrate de phosphate de sodium monobasique; citrate de sodium; eau purifiée.

Comment utiliser
Il est recommandé d'administrer Xanternet dans le fornix conjonctival à raison d'une goutte 4 fois par jour, sauf indication contraire du médecin.
Mode d'emploi:
1. Avant utilisation, assurez-vous que le récipient unidose est intact.
2. Détachez l'unidose de la bandelette.
3. Saisissez le récipient unidose par la base et agitez vers le bas.
4. Ouvrez en tournant le haut et en tirant.
5. Instillez Xanternet sans laisser le bout du récipient entrer en contact avec l'œil ou toute autre surface.

Contre-indications
Hypersensibilité aux aminoglycosides ou aux autres composants du produit.

Précautions d'emploi
L'utilisation prolongée d'antibiotiques topiques peut entraîner la croissance de micro-organismes résistants.
Dans le cas où, après un délai raisonnable (5-7 jours), l'utilisation du pansement visqueux Xanternet n'entraîne pas d'amélioration du tableau clinique ou en cas d'irritation ou de manifestations d'hypersensibilité, le traitement doit être suspendu et le spécialiste consulté. .
Dans la très petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin.

Interactions avec d'autres médicaments ou dispositifs médicaux à usage ophtalmique
Aucune interaction médicamenteuse significative n'a été signalée avec l'utilisation ophtalmique de la nétilmicine. Cependant, en raison des propriétés physiques du gel, il est recommandé de ne pas administrer d'autres médicaments ou dispositifs médicaux à usage ophtalmique dans les 60 minutes suivant l'administration de Xanternet.
L'administration topique simultanée, surtout intracavitaire, d'autres antibiotiques potentiellement néphrotoxiques et ototoxiques peut augmenter le risque de ces effets.
Une augmentation de la néphrotoxicité potentielle de certains aminosides a été rapportée suite à l'administration ultérieure ou concomitante, à éviter, d'autres substances potentiellement néphrotoxiques, telles que le cisplatine, la polymyxine B, la colistine, la viomycine, la streptomycine, la vancomycine, d'autres aminosides et certaines céphalosporines ( céphaloridine) ou des diurétiques puissants tels que l'acide éthacrynique et le furosémide, pour les répercussions sur le rein.
In vitro l'association d'un aminoglycoside avec un antibiotique bêta-lactamine (pénicillines ou céphalosporines) peut entraîner une inactivation réciproque et importante. Même lorsqu'un aminoglycoside et un antibiotique de type pénicilline ont été administrés par deux voies différentes, une réduction de la demi-vie ou des taux plasmatiques de l'aminoglycoside s'est produite chez les patients insuffisants rénaux et chez certains patients ayant une fonction rénale normale.

Autres interactions
Le produit s'est avéré compatible avec l'utilisation simultanée de lentilles de contact thérapeutiques après une chirurgie PRK.
L'utilisation d'autres types de lentilles de contact n'est pas recommandée à moins que 60 minutes ne se soient écoulées depuis l'application de Xanternet.

La grossesse et l'allaitement
Des études précliniques attestent de l'absence de toxicité fœtale avec l'administration topique de Netilmicine en raison de la mauvaise absorption systémique du produit. Cependant, pendant la grossesse, il doit être administré en cas de besoin réel et sous la surveillance directe du médecin.
Les aminoglycosides sont excrétés dans le lait maternel, par conséquent, il n'est pas recommandé de les prendre pendant l'allaitement.

Avertissements
Pour usage oculaire topique uniquement.
Tenir hors de portée des enfants.
Le produit doit être utilisé sur les conseils d'un médecin.
Occasionnellement, des brûlures légères et passagères peuvent survenir.
Ne touchez pas l'extrémité du récipient ouvert et ne le mettez pas en contact direct avec les yeux.
Chaque récipient unidose doit être utilisé immédiatement après ouverture, tout résidu ne doit pas être réutilisé.
Ne pas utiliser Xanternet après la date d'expiration.
N'utilisez pas Xanternet si le conteneur est ouvert ou endommagé.
N'utilisez pas Xanternet s'il n'est pas transparent.
L'administration de Xanternet aux enfants ou aux personnes ayant des capacités limitées doit être effectuée par un adulte responsable.

stockage
Xanternet ne contenant aucun conservateur, chaque récipient unidose ne doit être utilisé qu'immédiatement après ouverture.
Après ouverture du sachet, les récipients unidoses restants doivent être utilisés dans les 12 semaines.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Format
Boîte de 20 récipients unidoses.

Numéro d'enregistrement du marquage CE0373

La morue.AH / GEL NET