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EUCLORINA*2,5G POLV.SOL 10BS

  • Dompé Farmaceutici S.p.A.
  • 032056020
Euclorina è un farmaco a base del principio attivo cloramina (FU), appartenente alla categoria degli Antisettici e nello specifico Altri antisettici e disinfettanti. Euclorina può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinale di automedicazione. Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: Disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di piccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide. Disinfezione dei genitali esterni.
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EUCLORINA*2,5G POLV.SOL 10BS

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

 EUCLORINA 2,5 g polvere solubile

2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni bustina contiene:

Principio attivo:

Cloramina 2,5 g

3 FORMA FARMACEUTICA

Polvere solubile

4 INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella:

  • Disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di piccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.
  • Disinfezione dei genitali esterni.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

  • Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in 250 ml di acqua).
  • Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al dì salvo diversa valutazione medica.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di
vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Non ingerire. Il prodotto è solo per uso esterno.
L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L'uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d�interazione

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti

4.6 Fertilit�, gravidanza e allattamento

Nelle donne in gravidanza e durante l'allattamento al seno, il medicinale va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

4.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Euclorina non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

4.9 Sovradosaggio

Nessuno noto

5 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE

Costituente di Euclorina polvere solubile è la toluen-p-sulfoncloramide sodica (cloramina), un ipoclorito organico facilmente solubile in acqua, dotato di elevata azione disinfettante nonchè di grande potere detergente. La soluzione di Euclorina non è caustica, non origina sostanze irritanti e perciò può essere usata con buona tollerabilità su tessuti particolarmente sensibili; infine essa è migliore del liquido di Carrel-Dakin, in quanto si mantiene a titolo costante anche se scaldata.

5.1 Propriet� farmacodinamiche

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5.2 Propriet� farmacocinetiche

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5.3 Dati Preclinici di sicurezza

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6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

Nessuno

6.2 Incompatibilit�

Sostanze acide e alcool etilico.

6.3 Periodo di validit�

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30°C

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Bustine in accoppiato carta smaltata politene.

La confezione è costituita da 6-10-100 bustine contenute in un astuccio di cartone litografato unitamente al Foglio Illustrativo.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna particolare.

7 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Dompé farmaceutici S.p.A. Via San Martino 12 - 20122 Milano

8 NUMERO(I) DELL�AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

6 bustine 032056018

10 bustine 032056020

100 bustine 032056032

9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

Novembre 95/Maggio 2010

10 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Luglio 2021

11 DOSIMETRIA

12 ISTRUZIONI PER LA PREPARAZIONE DI RADIOFARMACI

Dompé Farmaceutici S.p.A.
032056020

Scheda sintetica

Confezione
2,5 g polvere solubile 10 bustine
Tipo Prodotto
FARMACO UMANO
Codice ATC
D08AX04
Descrizione ATC
Tosilcloramide sodica
Gruppo Terapeutico
Antisettici
Principio Attivo
cloramina (FU)
Classe
C
Forma Farmaceutica
Polvere
Tipo Somministrazione
topica
Contenitore
bustine di carta/alluminio/polietilene
Quantità
10 bustina
Quantità del Principio Attivo
2,5G
Ricetta richiesta
OTC - medicinale di automedicazione
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