Lomexin spray nebulizzatore 30ml minsan 026043063

  • Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
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Lomexin è un farmaco a base del principio attivo fenticonazolo nitrato (FU), appartenente alla categoria degli Antimicotici e nello specifico Derivati imidazolici e triazolici. Lomexin può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinale non soggetto a prescrizione medica. Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea: Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi "da pannolino", perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. Eritrasma. Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).
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LOMEXIN*SOLUZ. NEB. 30 ML 2%

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Lomexin 2% crema

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione

Lomexin 2% soluzione cutanea

Lomexin 1% polvere cutanea

Lomexin 2% polvere cutanea

2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Lomexin 2% crema

100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.

Eccipienti con effetti noti:

100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata.

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione

100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.

Eccipiente con effetti noti:

100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico.

Lomexin 2% soluzione cutanea

100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.

Eccipiente con effetti noti:

100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico.

Lomexin 1% polvere cutanea

100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato.

Lomexin 2% polvere cutanea

100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3 FORMA FARMACEUTICA

Crema.

Spray cutaneo, soluzione.

Soluzione cutanea.

Polvere cutanea.

4 INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea:

  • Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium.
  • Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino“, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia.
  • Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale).
  • Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano.
  • Eritrasma.
  • Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Lomexin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.

Lomexin 2% crema - è indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili.

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione e 2% soluzione cutanea - sono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili.

Lomexin 1% e 2% polvere cutanea - si usa per il piede d'atleta ed in generale per le zone intertriginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema.

Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere con Lomexin polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe.

Lomexin 1% polvere cutanea è indicato per la profilassi delle reinfezioni.

Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Lomexin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua.

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Al momento dell'applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea.

Lomexin 2% crema contiene alcool cetilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Lomexin 2% crema contiene lanolina idrogenata. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d�interazione

Nessuna conosciuta.

4.6 Fertilit�, gravidanza e allattamento

Benchè l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.

4.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Lomexin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 Effetti indesiderati

Quando usato come raccomandato, Lomexin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4).

Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). 

Classificazione per sistemi e organi

Frequenza

Termine preferito

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Molto raro

Eritema

Prurito

Rash

Rash eritematoso

Irritazione della pelle

Sensazione di bruciore della pelle

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

5 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE

5.1 Propriet� farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: antimicotici per uso dermatologico; derivati imidazolici e triazolici.

Codice ATC: D01AC12.

Lomexin è un antimicotico ad ampio spettro.

  • In vitro: elevata attività fungistatica e fungicida sui dermatofiti (tutte le specie di Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), sulla Candida albicans e sugli altri agenti delle infezioni micotiche della pelle e delle mucose (funghi dimorfi - Pityrosporum - muffe).

È stata inoltre evidenziata in vitro un'attività inibente la secrezione delle proteinasi acide di Candida albicans.

  • In vivo: guarigione in 7 giorni delle micosi cutanee da dermatofiti e da Candida nella cavia.

Lomexin ha inoltre azione antibatterica sui microorganismi Gram positivi.

Meccanismo d'azione

Meccanismo d'azione presunto: blocco di enzimi ossidanti con accumulo di perossidi e necrosi della cellula fungina; azione diretta sulla membrana.

5.2 Propriet� farmacocinetiche

Dai test di farmacocinetica, condotti sugli animali e sull'uomo, è risultato un assorbimento transcutaneo del tutto trascurabile.

Dopo applicazione sulla pelle, sotto una medicazione occlusiva, di fenticonazolo nitrato crema al 2% o dello spray cutaneo al 2% l'assorbimento è risultato trascurabile: inferiore allo 0,5% della dose somministrata dopo l'applicazione della crema o 1,63% dopo l'applicazione dello spray cutaneo.

5.3 Dati Preclinici di sicurezza

Tossicità acuta

DL50 topo: os > 3000 mg/kg; i.p. 1276 mg/kg (M), 1265 mg/kg (F);

DL50 ratto: os > 3000 mg/kg; s.c. > 750 mg/kg; i.p. 440 mg/kg (M), 309 mg/kg (F).

Tossicità cronica: 40-80-160 mg/kg/die os per 6 mesi nel ratto e nel cane sono stati ben tollerati, salvo manifestazioni di tossicità generale di grado lieve o moderato (nel ratto un aumento del peso del fegato alla dose di 160 mg/kg comunque senza alterazioni istopatologiche e nel cane un transitorio aumento di SGPT alle dosi di 80 e 160 mg/kg associate ad un aumento del peso del fegato).

Lomexin non interferisce con le funzioni degli organi sessuali femminili e maschili nè possiede effetti sulle prime fasi della riproduzione. Dagli studi di tossicità riproduttiva è risultato, così come per altri imidazolici, un effetto embrioletale che si manifesta ad alte dosi per os (> 20 mg/kg), 20-60 volte superiore la dose assorbita per via vaginale nella donna. Lomexin non ha mostrato proprietà teratogene nei ratti e nei conigli.

Lomexin non è risultato mutageno in 6 test di mutagenesi.

La tollerabilità di Lomexin è stata soddisfacente nelle cavie e nei conigli. I risultati ottenuti nel maiale nano, la cui cute è morfologicamente e funzionalmente simile a quella umana e generalmente mostra una marcata sensibilità a diversi agenti irritanti, erano eccellenti.

Lomexin non ha mostrato alcuna evidenza di sensibilizzazione, fototossicità e fotoallergia.

6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

Lomexin 2% crema

Glicole propilenico

Lanolina idrogenata

Olio di mandorla raffinato

Estere poliglicolico di acidi grassi

Alcool cetilico

Gliceril monostearato

Sodio edetato

Acqua depurata.

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione

Alcool

Glicole propilenico

Acqua depurata.

Lomexin 2% soluzione cutanea

Alcool

Idrossipropilcellulosa

Acqua depurata

Glicole propilenico.

Lomexin 1% polvere cutanea

Silice colloidale idrata

Zinco ossido

Talco.

Lomexin 2% polvere cutanea

Silice colloidale idrata

Zinco ossido

Talco.

6.2 Incompatibilit�

Non pertinente.

6.3 Periodo di validit�

3 anni.

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Nessuna.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Lomexin 2% crema: tubo di alluminio internamente rivestito di vernice.

Tubo da 30 g.

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione: flacone di vetro.

Flacone da 30 ml con pompa spray.

Lomexin 2% soluzione cutanea: flacone di polietilene.

Flacone da 30 ml.

Lomexin 1% polvere cutanea: barattolo di polipropilene.

Barattolo da 50 g.

Lomexin 2% polvere cutanea: barattolo di polipropilene.

Barattolo da 50 g.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Nessuna istruzione particolare.

Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.

7 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. - Via M. Civitali, 1 - 20148 Milano.

8 NUMERO(I) DELL�AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Lomexin 2% crema - tubo 30 g A.I.C. n. 026043012

Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione - flacone 30 ml A.I.C. n. 026043063

Lomexin 2% soluzione cutanea - flacone 30 ml A.I.C. n. 026043036

Lomexin 1% polvere cutanea - barattolo 50 g A.I.C. n. 026043048

Lomexin 2% polvere cutanea - barattolo 50 g A.I.C. n. 026043051

9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

Data della prima autorizzazione: 14 ottobre 1985

Data del rinnovo più recente: 31 maggio 2010

10 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

27/07/2018

11 DOSIMETRIA

12 ISTRUZIONI PER LA PREPARAZIONE DI RADIOFARMACI

026043063

Scheda sintetica

Confezione
u.est. 2% soluz. nebulizzatore 30 ml
Tipo Prodotto
FARMACO UMANO
Codice ATC
D01AC12
Descrizione ATC
Fenticonazolo
Gruppo Terapeutico
Antimicotici
Principio Attivo
fenticonazolo nitrato (FU)
Classe
C
Forma Farmaceutica
spray
Tipo Somministrazione
topica
Contenitore
spray/bomboletta
Quantità
1 spruzzo
Capacità
30 millilitri
Quantità del Principio Attivo
20MG
Ricetta richiesta
SOP - medicinale non soggetto a prescrizione medica
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