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VALONTAN*4CPR RIV 100MG

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Valontan Adulti è un farmaco a base del principio attivo dimenidrinato (DC.IT) (FU) - appartenente alla categoria degli Antiemetici e nello specifico Eteri aminoalchilici. Valontan Adulti può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinale di automedicazione. Prevenzione e trattamento della nausea - del vomito e della vertigine - propri delle naupatie (mal di mare - d'auto - di treno - d'aereo).
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VALONTAN*4CPR RIV 100MG

Indicazioni terapeutiche

Prevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine, propri delle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo).

Posologia e modalità d'uso

Adulti Nelle naupatie (mal di mare, d’auto, di treno, d’aereo), la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa di VALONTAN Adulti (50 mg), il cui effetto dura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, può essere ripetuta, a scopo di prevenzione, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, verso altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e adolescenti. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

Effetti indesiderati

In seguito al trattamento con VALONTAN Adulti sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Classificazione sistemica organica secondo MedDRA Effetti indesiderati più frequenti Effetti indesiderati frequenti Effetti indesiderati meno frequenti
Disturbi del metabolismo e della nutrizione   Anoressia  
Disturbi psichiatrici     Insonnia, Euforia
Patologie del sistema nervoso Sedazione, Sonnolenza Cefalea Vertigine, Tremori, Convulsioni
Patologie dell’occhio   Disturbi dell’accomodazione  
Patologie cardiache     Tachicardia
Patologie vascolari     Ipotensione
Patologie gastrointestinali   Secchezza delle fauci, Nausea  
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo   Fotosensibilità, Reazione cutanea su base allergica  
Patologie renali e urinarie   Disturbi della minzione  
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione     Astenia
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avvertenze speciali

L’uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. Usare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale può esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. VALONTAN Adulti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Gravidanza e allattamento

VALONTAN Adulti è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l’allattamento evitando la somministrazione del prodotto.

Scadenza e conservazione

Nessuna.

Interazioni con altri farmaci

Durante il trattamento evitare l’uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione (vedere anche paragrafo 4.7).

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo Dimenidrinato 100 mg Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene 16 mg di saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarosio, silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit), talco.

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Scheda sintetica

Confezione
100 mg 4 compresse
Tipo Prodotto
FARMACO UMANO
Codice ATC
R06AA11
Descrizione ATC
Dimenidrinato (l'ATC R06AA02si scinde: i prodotti contenenti dimenidrinato /difenidramina teoclato vanno nel nuovo ATC. I prodotti che contengonno difenidramina cloruro rimangono in R06AA02.
Gruppo Terapeutico
Antiemetici
Principio Attivo
dimenidrinato (DC.IT) (FU)
Classe
C
Forma Farmaceutica
compressa rivestita
Tipo Somministrazione
orale
Contenitore
blister
Quantità
4 compresse rivestite
Quantità del Principio Attivo
100MG
Ricetta richiesta
OTC - medicinale di automedicazione
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