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XANTRAZOL 20MG 14 COMPRESSE

XANTRAZOL 20MG 14 COMPRESSE

039487020
12 Articoli
Caratteristiche:


► Indicato per reflusso gastroesofageo.


 Indicato in caso di pirosi.


Farmaco da banco detraibile.


Azione antiacida.


















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XANTRAZOL 20MG 14 COMPRESSE



































SCHEDA TECNICA RCP FARMACI DA BANCA DATI



 



[su_spoiler title="DENOMINAZIONE MEDICINALE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Xantrazol 20 mg compresse gastroresistenti



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Ogni compressa gastroresistente contiene 20,6 mg di omeprazolo sale di magnesio corrispondente a 20 mg di omeprazolo.

Eccipiente: Ogni compressa gastroresistente contiene 19-20 mg di saccarosio.



[/su_spoiler]



[su_spoiler title="FORMA FARMACEUTICA" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Compressa gastroresistente.

Compresse di colore rosa, oblunghe, biconvesse, rivestite con film, con inciso su un lato e 20 mg sull'altro lato, contenenti granuli gastroresistenti.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="INDICAZIONI TERAPEUTICHE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Xantrazol compresse gastroresistenti è indicato per il trattamento dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.



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[su_spoiler title="POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE" style="fancy" icon="chevron-circle"]





Posologia negli adulti

La dose consigliata è di 20 mg, una volta al giorno, per 14 giorni.

Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per avere un miglioramento dei sintomi.

La maggior parte dei pazienti ha una completa risoluzione della pirosi entro 7 giorni. Una volta che è stata raggiunta una completa risoluzione dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto.

Popolazioni particolari

Compromissione della funzionalità renale

Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento del dosaggio.

Compromissione della funzionalità epatica

I pazienti con compromissione della funzionalità epatica devono assumere Xantrazol sotto consiglio del medico.

Anziani (> 65 anni)

Nei pazienti anziani non è necessario un aggiustamento del dosaggio.

Modo di somministrazione

Si raccomanda di prendere le compresse di Xantrazol al mattino, preferibilmente a digiuno, ingerite intere con mezzo bicchiere d'acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate.

Pazienti con difficoltà di deglutizione

Rompere la compressa e disperderla in un cucchiaio di acqua non gasata o, se si preferisce, mescolarla con succo di frutta o purea di mele. La dispersione deve essere ingerita immediatamente (o entro 30 minuti). La dispersione deve essere mescolata prima di berla. Risciacquare il fondo con mezzo bicchiere d'acqua. NON USARE latte o acqua gasata. I granuli gastroresistenti non devono essere masticati.



[/su_spoiler]





[su_spoiler title="CONTROINDICAZIONI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Ipersensibilità all'omeprazolo, ai sostituti benzimidazoli o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Omeprazolo, come gli altri inibitori della pompa protonica, non deve essere somministrato in concomitanza al nelfinavir.

[/su_spoiler]



[su_spoiler title="AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO" style="fancy" icon="chevron-circle"]In presenza di sintomi d' allarme (es. significativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena) e quando si sospetta o è confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essere esclusa in quanto la risposta sintomatica alla terapia potrebbe alleviare i sintomi e ritardare una corretta diagnosi.

La co-somministrazione di atazanavir e inibitori di pompa protonica non è raccomandata. Se l'associazione di atazanavir e inibitore di pompa protonica è giudicata inevitabile, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico (ad es. carica virale) in associazione a un aumento della dose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir; la dose di omeprazolo non deve superare i 20 mg.

Omeprazolo è un inibitore del CYP2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con omeprazolo deve essere considerata la potenziale interazione con farmaci metabolizzati dal CYP2C19. È stata osservata un'interazione tra clopidogrel e omeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione è incerta. A titolo precauzionale, deve essere scoraggiato l'uso concomitante di clopidogrel e omeprazolo.

Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS)

Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento con Xantrazol. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.

Le compresse gastroresistenti di Xantrazol contengono saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non dovrebbero assumere questo medicinale.

Il trattamento con inibitori di pompa protonica può causare un leggero aumento del rischio di infezioni gastrointestinali da Salmonella e Campylobacter.

I pazienti con sintomi ricorrenti a lungo termine di dispepsia o pirosi dovrebbero andare dal medico ad intervalli regolari. In particolare i pazienti di età superiore a 55 anni che assumono quotidianamente medicinali da banco (OTC, medicinali senza obbligo di prescrizione) per dispepsia o pirosi devono informare il loro farmacista o medico.

I pazienti devono essere avvisati di consultare un medico nel caso in cui:

Abbiano avuto precedente ulcera gastrica o abbiano subito interventi chirurgici gastro-intestinali

Siano in trattamento sintomatico continuo per dispepsia o pirosi da 4 o più settimane

Abbiano ittero o siano affetti da epatopatia grave

Abbiano un'età superiore a 55 anni e i loro sintomi siano nuovi o siano recentemente cambiati.

I pazienti non devono assumere omeprazolo come trattamento di prevenzione.

Interferenza con esami di laboratorio

Un livello aumentato di Cromogranina A (CgA) può interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con Xantrazol deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitore della pompa protonica.[/su_spoiler]



[su_spoiler title="INTERAZIONI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Effetti dell'omeprazolo sulla farmacocinetica di altri principi attivi

Principi attivi con assorbimento dipendente dal pH

L'assorbimento di principi attivi dipendente dal pH gastrico può essere aumentato o ridotto dalla diminuita acidità intragastrica durante il trattamento con omeprazolo.

Nelfinavir, atazanavir

I livelli plasmatici di nelfinavir e atazanavir diminuiscono in caso di co-somministrazione di omeprazolo.

La somministrazione concomitante di omeprazolo e nelfinavir è controindicata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) ha ridotto l'esposizione media di nelfinavir di circa il 40% e ha ridotto l'esposizione media del metabolita farmacologicamente attivo M8 di circa il 75-90%. L'interazione può anche coinvolgere l'inibizione del CYP2C19.

La somministrazione concomitante di omeprazolo e atazanavir non è raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) e atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg in volontari sani ha determinato una riduzione del 75% dell'esposizione di atazanavir. L'aumento della dose di atazanavir a 400 mg non ha compensato l'impatto di omeprazolo sull'esposizione di atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno) e atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg in volontari sani ha determinato una riduzione di circa il 30% dell'esposizione di atazanavir rispetto ad atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg una volta al giorno.

Digossina

Il trattamento concomitante con omeprazolo (20 mg/die) e digossina in soggetti sani ha portato ad un aumento del 10% della biodisponibilità della digossina. La tossicità della digossina è stata raramente riportata. Tuttavia si raccomanda cautela nell'utilizzo di alti dosaggi di omeprazolo in pazienti anziani. Pertanto il monitoraggio terapeutico della digossina dovrebbe essere aumentato.

Clopidogrel

In uno studio clinico cross-over, clopidogrel (dose di carico 300 mg seguita da 75 mg/die) è stato somministrato per 5 giorni in monoterapia e con omeprazolo (80 mg somministrati insieme a clopidogrel). L'esposizione al metabolita attivo di clopidogrel è diminuita del 46% (giorno 1) e del 42% (giorno 5) quando clopidogrel e omeprazolo sono stati co-somministrati. Quando clopidogrel e omeprazolo sono stati co-somministrati si è avuta una diminuzione del 47% (24 ore) e del 30% (giorno 5) dell'inibizione media dell'aggregazione piastrinica. In un altro studio è stato dimostrato che la somministrazione di clopidogrel e omeprazolo in tempi differenti non previene la loro interazione, che sembra guidata dall'azione inibitrice di omeprazolo sul CYP2C19. Sono stati riportati dati inconsistenti, provenienti da studi osservazionali e clinici, sulle implicazioni cliniche di questa interazione farmacocinetica/farmacodinamica in termini di aumentati eventi cardiovascolari maggiori.

Altri principi attivi

L'assorbimento di posaconazolo, erlotinib, ketoconazolo e itraconazolo è significativamente ridotto e pertanto l'efficacia clinica può essere compromessa. L'uso concomitante di posaconazolo ed erlotinib deve essere evitato.

Principi attivi metabolizzati dal CYP2C19

Omeprazolo è un moderato inibitore del suo principale enzima metabolizzante, il CYP2C19. Pertanto, il metabolismo di principi attivi concomitanti metabolizzati anch'essi dal CYP2C19 può essere diminuito e l'esposizione a queste sostanze a livello sistemico aumentata. Esempi di tali farmaci sono R-warfarin e altri antagonisti della vitamina K, cilostazolo, diazepam e fenitoina.

Cilostazolo

Omeprazolo, somministrato alla dose di 40 mg in volontari sani in uno studio cross-over, ha aumentato la Cmax e l'AUC di cilostazolo rispettivamente del 18% e del 26% e di uno dei suoi metaboliti attivi rispettivamente del 29% e del 69%.

Fenitoina

Si raccomanda un monitoraggio della concentrazione plasmatica di fenitoina durante le prime due settimane dopo l'inizio del trattamento con omeprazolo e, se si rende necessario un aggiustamento della dose di fenitoina, si raccomanda il monitoraggio e un ulteriore aggiustamento della dose quando si termina il trattamento con omeprazolo.

Meccanismo sconosciuto

Saquinavir

La somministrazione concomitante di omeprazolo e saquinavir/ritonavir ha determinato un aumento dei livelli plasmatici di saquinavir fino a circa il 70% con una buona tollerabilità in pazienti HIV-positivi.

Tacrolimus

È stato riportato che la somministrazione concomitante di omeprazolo aumenta i livelli sierici di tacrolimus. È necessario aumentare il monitoraggio delle concentrazioni di tacrolimus e della funzionalità renale (clearance della creatinina) e, se necessario, il dosaggio di tacrolimus deve essere aggiustato.

Metotrexato

Se somministrato insieme a inibitori di pompa protonica, in alcuni pazienti è stato riportato un aumento dei livelli di metotrexato.

Quando il metotrexato viene somministrato ad alte dosi si deve considerare una temporanea sospensione dell'omeprazolo.

Influenza di altri principi attivi sulla farmacocinetica di omeprazolo

Inibitori CYP2C19 e/o CYP3A4

Poichè omeprazolo è metabolizzato dal CYP2C19 e dal CYP3A4, i principi attivi inibitori del CYP2C19 o del CYP3A4 (come claritromicina e voriconazolo) possono aumentare i livelli sierici di omeprazolo, diminuendone la velocità di metabolizzazione. La co-somministrazione di voriconazolo determina un'esposizione più che raddoppiata ad omeprazolo. Poiché la somministrazione di dosi elevate di omeprazolo è stata ben tollerata, non è generalmente necessario alcun aggiustamento della dose di omeprazolo. Tuttavia, l'aggiustamento della dose deve essere preso in considerazione nei pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e nel caso di trattamento a lungo termine.

Induttori del CYP2C19 e/o CYP3A4

Principi attivi induttori del CYP2C19 o del CYP3A4 o di entrambi (come rifampicina ed erba di S. Giovanni) possono determinare una diminuzione dei livelli sierici di omeprazolo, aumentando il metabolismo di omeprazolo.



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[su_spoiler title="FERTILITA', GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO" style="fancy" icon="chevron-circle"]



I risultati di tre studi epidemiologici prospettici (più di 1000 outcomes di pazienti esposti) indicano assenza di effetti indesiderati di omeprazolo sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Omeprazolo può essere usato durante la gravidanza.

Omeprazolo è escreto nel latte materno ma è improbabile che possa avere effetti sul lattante quando somministrato in dosi terapeutiche.



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[su_spoiler title="EFFETTI SULLA CAPACITA' DI GUIDARE VEICOLI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



È improbabile che Xantrazol possa influenzare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Possono verificarsi reazioni avverse al farmaco come capogiri e disturbi visivi. Se ne soffrono, i pazienti non devono guidare veicoli o utilizzare macchinari.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="EFFETTI INDESIDERATI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Gli effetti indesiderati più comuni (1 - 10% dei pazienti) sono cefalea, dolore addominale, stipsi, diarrea, flatulenza, nausea/vomito e polipi della ghiandola fundica (benigni).


Le seguenti reazioni avverse, identificate o sospette, sono state evidenziate durante le sperimentazioni cliniche con omeprazolo e dopo la commercializzazione. In nessun caso è stata stabilita una correlazione con la dose di farmaco somministrata. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza e al Sistema di Classificazione per Organo (SOC). Le classi di frequenza sono definite in base alla seguente convenzione: Molto comune (≥1/10), Comune (da ≥1/100 a <1/10), Non comune (da ≥1/1.000 a <1/100), Raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000), Molto raro (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). 




SOC/frequenza


 


Effetti indesiderati


Patologie del sistema emolinfopoietico


Raro:


Leucopenia, trombocitopenia


Molto raro:


Agranulocitosi, pancitopenia


Disturbi del sistema immunitario


Raro:


Reazioni di ipersensibilità, ad es. febbre, angioedema e reazione/shock anafilattico


Disturbi del metabolismo e della nutrizione


Raro:


Iponatremia


Molto raro:


Ipomagnesiemia


Disturbi psichiatrici


Non comune:


Insonnia


Raro:


Agitazione, confusione, depressione


Molto raro:


Aggressività, allucinazioni


Patologie del sistema nervoso


Comune:


Cefalea


Non comune:


Capogiri, parestesia, sonnolenza


Raro:


Alterazioni del gusto


Patologie dell'occhio


Raro:


Visione offuscata


Patologie dell'orecchio e del labirinto


Non comune:


Vertigini


Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche


Raro:


Broncospasmo


Patologie gastrointestinali


Comune:


Dolore addominale, stipsi, diarrea, flatulenza, nausea/vomito, polipi della ghiandola fundica (benigni)


Raro:


Secchezza delle fauci, stomatite, candidosi gastrointestinale, colite microscopica


Patologie epatobiliari


Non comune:


Innalzamento dei valori degli enzimi epatici


Raro:


Epatite con o senza ittero


Molto raro:


Insufficienza epatica, encefalopatia nei pazienti con patologia epatica preesistente


Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo


Non comune:


Dermatite, prurito, eruzione cutanea, orticaria


Raro:


Alopecia, fotosensibilizzazione


Molto raro:


Eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN)


Non nota:


Lupus eritematoso cutaneo subacuto


Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo


Raro:


Artralgia, mialgia


Molto raro:


Debolezza muscolare


Patologie renali e urinarie


Raro:


Nefrite interstiziale


Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella


Molto raro:


Ginecomastia


Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione


Non comune:


Malessere, edema periferico


Raro:


Aumento della sudorazione


Segnalazione delle reazioni avverse sospette


La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


[/su_spoiler]





[su_spoiler title="SOVRADOSAGGIO" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Sono disponibili informazioni limitate relative al sovradosaggio con omeprazolo nell'uomo. In letteratura vengono riportate dosi sino a 560 mg e sono stati occasionalmente segnalati casi di dosi orali singole sino a 2.400 mg di omeprazolo (120 volte la dose clinica abitualmente raccomandata). Sono stati segnalati nausea, vomito, capogiri, dolori addominali, diarrea e cefalea. In casi singoli sono stati osservati anche apatia, depressione e confusione.

I sintomi descritti sono stati transitori e non è stata riportata nessuna conseguenza seria. Con l'aumentare delle dosi la velocità di eliminazione non è cambiata (cinetica di primo ordine). Il trattamento, se necessario, è sintomatico.[/su_spoiler]



[su_spoiler title="ELENCO DEGLI ECCIPIENTI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Cellulosa microcristallina,

Glicerolo monostearato 40-55,

Idrossipropilcellulosa,

Ipromellosa,

Macrogol 6000

Magnesio stearato

Copolimero dell'acido metacrilico- etil acrilato (1:1) dispersione al 30%

Polisorbato 80

Crospovidone (Tipo A)

Idrossido di sodio (per la regolazione del pH)

Sodio stearil fumarato

Sfere di zucchero (contenenti saccarosio e amido di mais)

Paraffina sintetica

Talco

Trietile citrato

Ossido di ferro bruno rossastro (E172)

Titanio diossido (E171)



[/su_spoiler]





[su_spoiler title="CONSERVAZIONE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Non conservare a temperatura superiore ai 25°C

Conservare nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall'umidità.



[/su_spoiler]





[su_spoiler title="TITOLARE AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO" style="fancy" icon="chevron-circle"]Bayer Spa - Viale Certosa 130 - Milano


[/su_spoiler]

[su_spoiler title="NUMERO AUTORIZZAZIONE - MINSAN" style="fancy" icon="chevron-circle"]



14 compresse gastroresistenti AIC 039487020



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