REMY STICK*U.EST. GEL 50 G

  • Sella A. Lab. Chim. Farm S.r.l.
  • 987744998
Remy Stick è un farmaco a base del principio attivo etile salicilato + canfora + levomentolo + capsicina oleoresina, appartenente alla categoria degli Acido salicilico e derivati e nello specifico Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. Remy Stick può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinale di automedicazione. Trattamento coadiuvante di affezioni dolorose dell'apparato osteo-articolare e muscolare (dolori articolari e muscolari di origine reumatica, torcicollo, dolori intercostali, distrazioni muscolari, postumi dolorosi di contusioni e distorsioni).Inoltre, il Remy Stick gel, per la sua azione iperemizzante, è indicato nel massaggio sportivo, per la preparazione allo sforzo muscolare.
info_outline Scheda prodotto
Prezzo Speciale 9,90 €
Quantità
check_circle Disponibile
Spedito in 24 h
  Pagamenti comodi e sicuri

Anche con carta di credito

  Spedizione in 24h

GRATIS in Italia oltre 39,90€

  Resi veloci e sicuri

14 giorni per ripensarci

  Esperienza farmaceutica

Sempre al tuo servizio

Altri prodotti Altri prodotti ad un prezzo imbattibile

Sella A. Lab. Chim. Farm S.r.l.

Scopri tutti i prodotti

REMY STICK*U.EST. GEL 50 G

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

REMY STICK matita cutanea

REMY STICK gel

2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

2.1 Remy Stick matita cutanea

100 g contengono:

Principio attivo:

 
Canfora 5,00 g
Etile salicilato 1,16 g
Mentolo 2,20 g

Oleoresina di capsico

 
titolata allo 0,5% di capsaicina  2,00 g

Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico, glicole propilenico

Remy Stick gel

100 g contengono:

Principio attivo:

 
Canfora 5,00 g
Etile salicilato 1,16 g
Mentolo 2,20 g

Oleoresina di capsico

 
titolata allo 0,5% di capsaicina  2,00 g

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3 FORMA FARMACEUTICA

Matita cutanea – Gel

4 INFORMAZIONI CLINICHE

4.1 Indicazioni terapeutiche

Trattamento coadiuvante di affezioni dolorose dell'apparato osteo-articolare e muscolare (dolori articolari e muscolari di origine reumatica, torcicollo, dolori intercostali, distrazioni muscolari, postumi dolorosi di contusioni e distorsioni).

Inoltre, il Remy Stick gel, per la sua azione iperemizzante, è indicato nel massaggio sportivo, per la preparazione allo sforzo muscolare.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Remy Stick

Massaggiare il Remy Stick sulla parte dolente per alcuni secondi.

Ripetere l'applicazione 2 - 3 volte al giorno.

Nel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato. Per interrompere l'azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone. Non superare le dosi con-sigliate.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Remy Stick gel

Stendere 1 - 3 cm di Remy Stick gel sulla parte interessata, massaggiando fino a penetra-zione completa.

Ripetere l'applicazione 2 - 3 volte al giorno.

Nel caso si voglia ottenere una azione revulsiva, ricoprire la parte, dopo il massaggio, con un panno bagnato. Per interrompere l'azione del medicamento è sufficiente detergere la parte con un batuffolo di cotone imbevuto in acqua e sapone.

Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Popolazione pediatrica

Remy stick è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3).

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Bambini fino a 30 mesi di età.

Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvati-co, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.

Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9).

Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.

Il prodotto è solo per uso cutaneo. Usare solo su cute integra. Evitare il contatto del Remy Stick con le mucose, le parti genitali e le ferite. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo l'uso e richiudere bene il contenitore.

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Popolazione pediatrica

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.

4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d�interazione

Remy stick non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Evitare l'uso contemporaneo di altri farmaci per uso locale dermatologico.

4.6 Fertilit�, gravidanza e allattamento

Gravidanza

Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza.

Remy stick non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.

Allattamento

Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora e mentolo nel latte materno.

Remy stick non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

4.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno noto.

4.8 Effetti indesiderati

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico, per istituire una idonea terapia.

Popolazione pediatrica

A causa della presenza di mentolo e canfora e in caso di non osservanza delle dosi rac-comandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be-neficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi re-azione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

4.9 Sovradosaggio

In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.

Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.

In caso di ingestione/assunzione accidentale del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

Il sovradosaggio può manifestarsi con irritazione della pelle.

L'ingestione del medicinale può provocare sintomi gastrointestinali come vomito e diarrea. Il trattamento è sintomatico.

L'intossicazione acuta è stata osservata dopo un consumo accidentale significativo, con nausea, vomito, dolore addominale e mal di testa, vertigine, senso di calore/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma.

Pazienti che presentano forti sintomi di intossicazione gastrointestinali o neurologici devono essere osservati e trattati sintomaticamente. Non indurre il vomito.

5 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE

5.1 Propriet� farmacodinamiche

Categoria farmaco terapeutica: farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, codice ATC: M02AC

Il farmaco è di esclusivo uso cutaneo.

I derivati terpenici possono abbassare la soglia epilettogena.

5.2 Propriet� farmacocinetiche

Il farmaco è di esclusivo uso esterno.

5.3 Dati Preclinici di sicurezza

I sintomi di intossicazione, conseguenti all'ingestione accidentale di quantità rilevanti di principio attivo (la dose letale nel ratto, per somministrazione orale, è 1500 mg/kg), comprendono nausea, vomito, cefalea, senso di calore.

Non esistono antidoti specifici: la terapia è di tipo sintomatico (lavanda gastrica).

6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 Elenco degli eccipienti

Remy Stick matita cutanea

Stearina, alcool cetilico, glicole etilenico, glicole propilenico, alcool

Remy Stick gel

Carbossivinilpolimero, trietilamina, acqua depurata, alcool

6.2 Incompatibilit�

Nessuna nota

6.3 Periodo di validit�

Remy Stick matita cutanea

4 anni

Remy Stick gel

5 anni

6.4 Precauzioni particolari per la conservazione

Conservare il recipiente ben chiuso, al riparo dal calore.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Remy Stick matita cutanea

Flacone in materiale plastico, contenuto in un astuccio in cartoncino. Ogni confezione contiene un flacone con 30 g di prodotto ed un foglio illustrativo

Remy Stick gel

Tubetto in alluminio contenuto in un astuccio in cartoncino.

Ogni confezione contiene un tubetto con 50 g di prodotto ed un foglio illustrativo.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale e vigente.

7 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Laboratorio Chimico Farmaceutico A.SELLA srl, via Vicenza, 67 - 36015 Schio VI

8 NUMERO(I) DELL�AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

REMY STICK MATITA CUTANEA AIC nr. 015503016

REMY STICK GEL AIC nr. 015503028

9 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

1959 per Matita cutanea, 1988 per Gel

10 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

12 Gennaio 2016

11 DOSIMETRIA

12 ISTRUZIONI PER LA PREPARAZIONE DI RADIOFARMACI

Sella A. Lab. Chim. Farm S.r.l.
987744998

Scheda sintetica

Confezione
u. est. gel 50 g
Tipo Prodotto
FARMACO UMANO
Codice ATC
M02AC
Descrizione ATC
Preparati a base di derivati dell'acido salicilico
Gruppo Terapeutico
Acido salicilico e derivati
Principio Attivo
etile salicilato + canfora + levomentolo + capsicina oleoresina
Classe
C
Forma Farmaceutica
gel
Tipo Somministrazione
topica
Contenitore
gel/pomata/crema/pasta/uguento in tubo
Quantità
1 Tubetto
Quantità del Principio Attivo
50G (D-canfora) + 1,16G (etile salicilato) + 2,2G (levomentolo) + 2G (capsico oleoresina)
Ricetta richiesta
OTC - medicinale di automedicazione
chat Commenti (0)
Ordine rapido