- In saldo!
Lomarin 10 compresse divisibili 50g
- Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale
-
002906030
Anche con carta di credito
GRATIS in Italia oltre 39,90€
14 giorni per ripensarci
Sempre al tuo servizio
Anche con carta di credito
GRATIS in Italia oltre 39,90€
14 giorni per ripensarci
Sempre al tuo servizio
Pharmaday Pharmaceutical S.r.l. Unipersonale
Scopri tutti i prodottiLOMARIN*50MG 10 CPR
LOMARIN 50 mg compresse
Una compressa contiene:
Principio attivo: dimenidrinato mg 50
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Compresse
Antivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.
Adulti: da 1 a 4 compresse nelle 24 ore.
Bambini: metà dose.
Non superare le dosi consigliate.
Ci si può attendere che la nausea ed il vomito vengano inibiti per almeno 4 ore con 50 mg di dimenidrinato. L'azione terapeutica del Lomarin si verifica dopo circa mezz'ora dalla somministrazione.
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri antistaminici.
Usare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
L'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.
Durante il trattamento è opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione.
Non se ne consiglia l'uso in gravidanza, nei neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.
Poiché il più frequente effetto secondario degli antistaminici è la sedazione che può manifestarsi come sonnolenza, di ciò debbono tener conto coloro che svolgono operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza (guida di autoveicoli, condotta di macchinari).
Con l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini, euforia, tremori, ipotensione, tachicardia).
Sintomi: sedazione che può variare da un lieve intontimento ad un sonno profondo. Sono segnalati sintomi psicotici. Nei bambini possono verificarsi, in seguito a sovradosaggio, stati di eccitazione, insonnia, nervosismo, tachicardia, tremori, mioclonie, convulsioni.
Se il farmaco è stato assunto di recente praticare un lavaggio gastrico. In caso di grave ipotensione somministrare Destrano 70 per fleboclisi, oltre a terapia sintomatica.
Categoria farmaco terapeutica: Antiemetico ed antinausea
Codice ATC: A04AD49
Il dimenidrinato si oppone all'azione dell'istamina occupando i siti recettoriali H1 delle cellule effettrici, in particolare il principio attivo della specialità inibisce la funzione labirintica quando essa risulta, per particolari circostanze, iperstimolata.
Il dimenidrinato viene prontamente assorbito dal tratto gastro-intestinale e viene in gran parte metabolizzato dal fegato. Il picco plasmatico, nel soggetto sano a dosi terapeutiche, si verifica dopo circa 3 ore, l'emivita del prodotto varia da 5 a 8 ore. L'escrezione è prevalentemente urinaria, sia sotto forma di principio attivo che di metaboliti.
La tossicità del dimenidrinato rientra nell'ambito di quella comune a tutti gli antistaminici, distinguendosi peraltro dalle sostanze congeneri per un margine di maneggevolezza sufficientemente ampio.
Eccipienti: Lattosio, Amido, Talco, Magnesio stearato.
Non note.
5 anni.
Nessuna in particolare
Astuccio contenente blister in PVC da 4 compresse da 50 mg
Astuccio contenente blister in PVC da 10 compresse da 50 mg
Nessuna istruzione in particolare.
GEYMONAT S.p.A.
Via S.Anna, 2
03012 ANAGNI (FR)
confezione da 4 compresse: Codice n° 002906016
confezione da 10 compresse: Codice n° 002906030
Autorizzazione: 25 febbraio 1972
Data di rinnovo: 01 giugno 2010
Data di revisione del testo: 01 giugno 2010