Ordine rapido
  • -1,77 €
VOLTALGAN SCHIUMA CUTANEA 3% 50G

VOLTALGAN SCHIUMA CUTANEA 3% 50G

037645013
12 Articoli
Caratteristiche:


► Indicato per dolori articolari e muscolari.


 Indicato in caso di contratture, nevralgie e artrosi.


Farmaco da banco detraibile.


Azione analgesica e antinfiammatoria.


















info_outline Maggiori info
Final Price 10,49
Prezzo di listino 12,26 €
Risparmia 1,77 €
48h
check_circle OK
Quantità

 

Pagamenti comodi e sicuri

 

Spedizione in 48h. GRATIS in Italia oltre 39,90€

 

Resi veloci e 14 giorni per ripensarci

 

90 anni di esperienza farmaceutica al tuo servizio

100% secure payments
Totale Valutazione Totale Valutazione:

0 1 2 3 4
0/5 - 0 recensioni

Vista valutazione
0 1 2 3 4 0
0 1 2 3 0 0
0 1 2 0 1 0
0 1 0 1 2 0
0 0 1 2 3 0

  Aggiungi recensione Vedi recensioni Vedi recensioni
Pinterest


<b>15</b> Acquistando questo prodotto accumulerai 20 punti con il nostro programma fedeltà. Puoi convertire 20 punti nel tuo account in un buono per un acquisto futuro.

037645013
12 Articoli

VOLTALGAN SCHIUMA CUTANEA 3% 50G



































SCHEDA TECNICA RCP FARMACI DA BANCA DATI



 



[su_spoiler title="DENOMINAZIONE MEDICINALE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



VOLTALGAN 3% Schiuma cutanea



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA" style="fancy" icon="chevron-circle"]



100 g di schiuma cutanea contengono:

Diclofenac 3 g



[/su_spoiler]



[su_spoiler title="FORMA FARMACEUTICA" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Schiuma cutanea.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="INDICAZIONI TERAPEUTICHE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE" style="fancy" icon="chevron-circle"]





Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare VOLTALGAN schiuma cutanea 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. VOLTALGAN schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.

Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con la schiuma cutanea.

Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.

Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare VOLTALGAN schiuma cutanea 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3-5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75-1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. VOLTALGAN schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni.

Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con la schiuma cutanea.

Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico.

Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Pertanto l'uso di Voltalgan schiuma cutanea è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età.

Anziani: può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Modalità d'uso: Agitare prima dell'uso. A bomboletta capovolta, erogare la quantità desiderata premendo l'apposito erogatore.



[/su_spoiler]





[su_spoiler title="CONTROINDICAZIONI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Terzo trimestre di gravidanza.

Bambini e adolescenti:

L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

[/su_spoiler]



[su_spoiler title="AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO" style="fancy" icon="chevron-circle"]La possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac).

Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito.

Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto.

Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.

Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l'uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale), reagiscono, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle, della mucosa (edema di Quincke) o orticaria, al trattamento antireumatico effettuato con FANS, più spesso di altri pazienti. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La somministrazione di VOLTALGAN dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L'uso di VOLTALGAN, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione, che impongono l'interruzione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Per ridurre eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi eccessivamente al sole durante l'uso. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza, è necessario sospendere la terapia e consultare il medico.[/su_spoiler]



[su_spoiler title="INTERAZIONI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Poiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.

Tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="FERTILITA', GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Gravidanza

La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue:

L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale.

Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più basse possibile e la durata del trattamento più breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:

tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare);

disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;

la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:

possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;

inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.

Allattamento

Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltalgan non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltalgan non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="EFFETTI SULLA CAPACITA' DI GUIDARE VEICOLI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



L'applicazione cutanea di diclofenac topico non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.



[/su_spoiler]

[su_spoiler title="EFFETTI INDESIDERATI" style="fancy" icon="chevron-circle"]





Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥1 / 100, <1 / 10), non comune (≥1 / 1000, <1 / 100), raro (≥1 / 10, 000, <1 / 1, 000), molto raro (<1 / 10, 000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili.




Disturbi del sistemaimmunitario


Molto raro:


Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico


Infezioni e infestazioni


Molto raro:


Rash con pustole


Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche


Molto raro:


Asma


Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo


Comune:


Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito


Raro:


Dermatite bollosa, bruciore


Molto raro:


Reazione di fotosensibilità


L'utilizzo del medicinale in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell).


Segnalazione delle reazioni avverse sospette


La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“.


[/su_spoiler]







[su_spoiler title="SOVRADOSAGGIO" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile.

Tuttavia effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse, possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 contenitore sotto pressione da 50 g di schiuma contiene circa 1,54 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l'avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro breve tempo dall'ingestione, la decontaminazione gastrica e l'uso di carbone attivo.[/su_spoiler]



[su_spoiler title="ELENCO DEGLI ECCIPIENTI" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Sodio idrossido, Macrogolgliceridi caprilocaprici, Lecitina di soia idrogenata, Polisorbato 80, Alcool benzilico, Potassio sorbato,Sodio fosfato dibasico dodecaidrato, Tutto-rac-α-tocoferile acetato, Profumazione menta/eucalipto, Acqua depurata.

Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n-butano; propano).



[/su_spoiler]





[su_spoiler title="CONSERVAZIONE" style="fancy" icon="chevron-circle"]



Conservare a temperatura inferiore a 30°C Recipiente sotto pressione: VOLTALGAN contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.



[/su_spoiler]









[su_spoiler title="TITOLARE AUTORIZZAZIONE IMMISSIONE IN COMMERCIO" style="fancy" icon="chevron-circle"]GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. Via Zambeletti s.n.c. Baranzate (MI)





[/su_spoiler]

[su_spoiler title="NUMERO AUTORIZZAZIONE - MINSAN" style="fancy" icon="chevron-circle"]



A.I.C. n. 037645013



[/su_spoiler]





































037645013
12 Articoli

Metodi di pagamento

Metodi di spedizione

chat Commenti (0)

Recensioni Recensioni (0)

Sulla base 0 recensioni - 0 1 2 3 4 0/5