TOCALFA*20CPS SOFT 50000UI+50
Indications thérapeutiques
Conditions associées aux états de carence en vitamine A et E.
Posologie et mode d'utilisation
1 à 2 gélules par jour. Pour des cycles de 30 à 90 jours entrecoupés de périodes de suspension appropriées. Le cycle thérapeutique peut être répété au cours de l'année si nécessaire. Dans les thérapies très prolongées, surtout si pendant plusieurs années, ne pas dépasser le nombre et la durée des cycles thérapeutiques recommandés pour chaque année, afin d'éviter le risque de surdosage chronique en vitamine A.
Contre-indications
Hypersensibilité connue aux composants.
Effets secondaires
Le produit utilisé aux doses recommandées est généralement bien toléré ; ce n'est qu'en cas d'administration continue et à fortes doses que des signes et symptômes d'hypervitaminose A peuvent apparaître (anorexie, hépatosplénomégalie, troubles cutanés, etc.).
Avertissements spéciaux
De très fortes doses de vitamine A chez l'animal sont tératogènes et ont été associées dans des cas isolés à des malformations chez l'homme.Tenir hors de la portée des enfants. Afin d'éviter l'apparition de signes et symptômes de surdosage, utiliser le produit sous surveillance médicale et pendant la durée jugée strictement nécessaire. Les préparations contenant de la vitamine E doivent être utilisées avec prudence chez les diabétiques et chez les insuffisants cardiaques car cette vitamine peut réduire les besoins en insuline et en digitale.
La grossesse et l'allaitement
Des quantités quotidiennes de vitamine A supérieures à 10 000 UI doivent être évitées pendant la grossesse (surtout dans les premiers mois) et vous devez consulter votre médecin pour obtenir des conseils sur la quantité totale de vitamine A pouvant être prélevée à partir des différentes sources. Le produit, contenant de la vitamine A à fortes doses, ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.
Expiration et conservation
Aucun.
Interactions avec d'autres médicaments
La vitamine E peut renforcer l'action de la digitaline ou de l'insuline.
Surdosage
Aucun cas de surdosage de Tocalfa n'a été décrit. Des cas de surdosage aigu en vitamine A chez l'enfant ont été décrits (maux de tête, nausées, vomissements, somnolence, irritabilité, démangeaisons) ; les symptômes disparaissent dans les 72 heures suivant la prise. Chez l'adulte, il est extrêmement peu probable que des doses uniques, même élevées, puissent provoquer une hypervitaminose A. L'administration prolongée de doses excessives de vitamine A détermine l'apparition de manifestations toxiques de l'hypervitaminose A aussi bien chez l'enfant (hyperostose, alopécie, nausées, vomissements) que chez l'enfant. adultes (asthénie, anorexie, desquamation de la peau, douleurs osseuses et articulaires). La suspension de l'administration suffit à stopper l'évolution des symptômes, qui de toute façon régressent plus ou moins lentement selon les symptômes.
Principes actifs
1 capsule molle d'environ 0,271 g contient : Principes actifs : Esters de rétinol soluz. conc. UI 50 000 d,l alpha - Acétate de tocophéryle. mg 50
Excipients
Huile pour injection Gélatine Glycérol Ethyl p-hydroxybenzoate de sodium Propyl p-hydroxybenzoate de sodium
Paiements pratiques et sûrs
Expédition sous 24h
Retours rapides
Expérience pharmaceutique
