Ubimaior 14 gélules 50mg

UBIMAIOR*14CPS 50MG

Indications thérapeutiques

Déficits congénitaux en coenzyme Q10.

Posologie et mode d'utilisation

UBIMAIOR 50 mg gélules : une gélule par jour, sauf prescription contraire du médecin.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle déjà constatée envers la préparation.

Effets secondaires

Les événements indésirables sont répertoriés ci-dessous par classe de système d'organe MedDRA et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à <1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100), rare (≥1/10 000, < 1 /1 000), très rare (≤1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

UBIMAIOR est généralement bien toléré. En cas d'apparition des effets indésirables mentionnés ci-dessus, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante, elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Avertissements spéciaux

Gardez le médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Mises en garde importantes concernant certains excipients Ubimaior contient du lactose : Ce médicament contient du lactose, par conséquent les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit total en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

La grossesse et l'allaitement

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del docteur.

Expiration et conservation

Conservez le médicament dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Interactions avec d'autres médicaments

Pas de notes.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit dans la littérature.

Principes actifs

Une gélule contient : Ingrédient actif : Ubidécarénone 50 mg. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Lactose, polyvinylpyrrolidone insoluble, polyvinylpyrrolidone, talc, silice colloïdale hydratée, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, érythrosine E 127, oxyde de fer E 172, dioxyde de titane E 171, gélatine.