CONECTIVINA* 10GARZE 2MG 10x10

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Indicaciones terapeuticas

Tratamiento de abrasiones, rozaduras, heridas superficiales, quemaduras, quemaduras menores y fisuras mamarias. Tratamiento de las irritaciones cutáneas localizadas provocadas por agentes físicos como el sol, el frío, el viento, las rojeces del pañal, la irritación y la deshidratación derivadas de los tratamientos de radioterapia. Tratamiento coadyuvante de úlceras cutáneas de origen vascular y heridas de lenta cicatrización como escaras.

Dosis y método de uso.

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutáneo, solución: 2-3 aplicaciones al día, cubriendo uniformemente toda la zona afectada. CONNETTIVINA 2 mg Gasa impregnada, CONNETTIVINA 4 mg Gasa impregnada y CONNETTIVINA 12 mg Gasa impregnada: aplicar 1 o más gasas impregnadas en función de la extensión de la zona a tratar, cambiándola/s 2-3 veces al día. Si es necesario, cubra el apósito con un vendaje adecuado. Antes de aplicar CONNETTIVINA spray y gasa, las heridas derivadas de úlceras vasculares y escaras deben limpiarse preferentemente con solución fisiológica (NaCl 0,9%); si es necesario, se debe realizar una limpieza quirúrgica. Posteriormente, las heridas deben desinfectarse preferentemente con povidona yodada o clorhexidina. Las soluciones de amonio cuaternario tienden a precipitar el ácido hialurónico y, por lo tanto, deben evitarse. Después de aplicar el apósito, cubrir, si es necesario, con un vendaje adecuado.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo y a otras sustancias químicamente estrechamente relacionadas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Efectos secundarios

Tras la aplicación de CONNETTIVINA se registraron reacciones locales, incluidas las alérgicas. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. Si esto sucede, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada.

Embarazo y lactancia

El medicamento se puede usar durante el embarazo y la lactancia.

Caducidad y retención

Spray cutáneo, solución y gasas impregnadas: no conservar a temperatura superior a 30°C.

Interacciones con otras drogas

La asociación del ácido hialurónico con antibióticos y otros tratamientos locales nunca ha dado lugar a fenómenos de interacción. No usar simultáneamente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que el ácido hialurónico puede precipitar en su presencia.

Sobredosis

No se conocen casos de sobredosis de connettivina.

Principios activos

CONNETTIVINA 2mg/ml Spray cutáneo, solución: 1 ml contiene 2 mg de ácido hialurónico sal sódica. Excipientes con efectos conocidos: p-hidroxibenzoato de metilo y p-hidroxibenzoato de propilo. CONNETTIVINA 2 mg Gasa impregnada: se impregna una gasa de 10x10 cm con 4 g de crema que contiene 2 mg de sal sódica de ácido hialurónico. CONNETTIVINA 4 mg Gasa impregnada: se impregna una gasa de 10x20 cm con 8 g de crema que contiene 4 mg de sal sódica de ácido hialurónico. CONNETTIVINA 12 mg Gasa impregnada: se impregna una gasa de 20x30 cm con 24 g de crema que contiene 12 mg de ácido hialurónico sal sódica Excipiente con efectos conocidos: polietilenglicol 4000. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

excipientes

CONNETTIVINA 2 mg/ml Aerosol cutáneo, solución Cloruro de sodio - p-hidroxibenzoato de metilo - p-hidroxibenzoato de propilo - agua purificada CONNETTIVINA 2 mg Gasa impregnada, CONNETTIVINA 4 mg Gasa impregnada, CONNETTIVINA 12 mg Gasa impregnada Glicerol - polietilenglicol 4000 - agua purificada