VASORINIL

VASORINIL

Indicaciones terapeuticas

Descongestivo nasal.

Posología y método de uso.

Adultos y niños mayores de 12 años: dos o tres pulverizaciones al día por cada fosa nasal. Cada spray entrega 0,08 ml de producto. No exceda la dosis recomendada.

Contraindicaciones

Glaucoma, hipertrofia prostática, cardiopatía e hipertensión arterial severa, hipertiroidismo, insuficiencia renal severa. Sujetos con hipersensibilidad ya conocida a los componentes. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. En la rinitis crónica, el uso prolongado de vasoconstrictores generalmente está contraindicado.

Efectos secundarios

El producto puede provocar localmente fenómenos de sensibilización o congestión de la mucosa de rebote. Para una rápida absorción a través de las membranas mucosas inflamadas (o la mucosa digestiva) pueden producirse efectos sistémicos que consisten en hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza, alteraciones de la micción.

Advertencias especiales

En niños mayores de 12 años, ancianos y primeros meses de embarazo, el producto solo debe administrarse previa consulta con su médico. En pacientes con enfermedades cardiovasculares y especialmente en pacientes hipertensos, el uso de descongestionantes nasales debe someterse al juicio del médico de vez en cuando. El uso, especialmente si es prolongado, de productos tópicos, puede provocar fenómenos de sensibilización; en este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. En ausencia de una respuesta terapéutica apreciable a los pocos días, consulte con su médico: en cualquier caso, el tratamiento no puede continuarse durante más de 4 días. Cumplir estrictamente con las dosis recomendadas. Vasorinil no debe usarse por vía oral. Evite el contacto con los ojos. El producto, si se ingiere accidentalmente o si se usa durante mucho tiempo en dosis excesivas, puede provocar fenómenos tóxicos. Debe mantenerse fuera del alcance de los niños ya que la ingestión accidental puede causar una sedación marcada. La fecha de caducidad indicada se refiere al producto en envase intacto, correctamente almacenado.

Embarazo y lactancia

En mujeres embarazadas y en la primera infancia, el producto debe administrarse en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.

Caducidad y retención

Ninguna.

Interacciones con otras drogas

No administrar el producto durante o en las dos semanas siguientes a la terapia antidepresiva.

Sobredosis

En este caso pueden aparecer hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión torácica y, en los niños, hipotermia y depresión severa del sistema nervioso central con marcada sedación, requiriendo la adopción de las medidas de urgencia adecuadas.

Principios activos

100 ml de solución contienen: Principio activo: Clorhidrato de tetrizolina 0,10 g

Excipientes

Cloruro de benzalconio 0,01 g; edetato de sodio 0,10 g; fosfato de sodio dibásico 0,63 g; fosfato de sodio monobásico 0,17 g; cloruro de sodio 0,500 g; mentol 0,025 g; eucaliptol 0,0075 g; agua destilada 97,64 g.