Uniplus frühe Kindheit 10 Zäpfchen 60mg

UNIPLUS* PRIMA INF 10SUPP 60MG+

Therapeutische Hinweise

Entzündliche Erkrankungen der oberen Atemwege (Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Tracheobronchitis), die ebenfalls mit Husten und Fieber einhergehen.

Dosierung und Art der Anwendung

Uniplus Erwachsene 250 mg/ 350 mg Zäpfchen: Zwei- bis dreimal täglich ein Zäpfchen. Uniplus Kinder 125 mg/150 mg Zäpfchen: Kinder über 2 Jahre: Zwei- bis dreimal täglich ein Zäpfchen. Uniplus Frühe Kindheit 60 mg/50 mg Zäpfchen Kinder von 6 Monaten bis 2 Jahren: Je nach Alter und ärztlicher Anweisung zwei- bis dreimal täglich ein Zäpfchen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 6 Monaten. Granulozytopenie, akute intermittierende Porphyrie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Insuffizienz.

Nebenwirkungen

Die folgende Tabelle zeigt die Nebenwirkungen nach Systemorganklassifikation gemäß MedDRA. Nebenwirkungen werden anhand der folgenden Häufigkeitsskalen aufgelistet: sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100, <1/10); gelegentlich (≥1/1000 bis <1/100); selten ≥ 1/10.000, < 1/1.000); sehr selten (<1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Besondere Warnungen

Aufgrund des Vorhandenseins von Propyphenazon können hohe Dosen und längere Behandlungen mit Uniplus das Blut bei überempfindlichen Personen schädigen. Bei längerer Behandlung werden regelmäßige Kontrollen des Blutbildes empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft Tierexperimentelle Studien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen in Bezug auf Reproduktionstoxizität (siehe Abschnitt 5.3). Uniplus kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies klinisch erforderlich ist. Stillzeit Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe/Metabolite von Uniplus in die Muttermilch übergehen.

Ablauf und Erhaltung

Nicht über 30°C lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wurden keine Wechselwirkungen berichtet.

Überdosis

Symptome Akute Intoxikationen äußern sich durch Anorexie, Übelkeit und Erbrechen und in den schwersten Fällen durch Verschlechterung des Allgemeinzustandes. Behandlungsmaßnahmen umfassen eine symptomatische Behandlung und unterstützende Maßnahmen.

Aktive Prinzipien

Uniplus Erwachsene 250 mg/350 mg Zäpfchen Jedes Zäpfchen enthält 0,250 g Oxolamincitrat und 0,350 g Propyphenazon. Uniplus Kinder 125 mg/150 mg Zäpfchen Jedes Zäpfchen enthält 0,125 g Oxolamincitrat und 0,150 g Propyphenazon. Uniplus Frühkindliche 60 mg/50 mg Zäpfchen Jedes Zäpfchen enthält 0,060 g Oxolamincitrat und 0,050 g Propyphenazon. Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Halbsynthetische Glyceride.