POTASION * GRAN EFF 40BUST

POTASION * GRAN EFF 40BUST

Indicaciones terapeuticas

Estados de deficiencia de potasio, incluso en el curso de acidosis como terapia alcalinizante.

Dosis y método de uso.

Dosis adultos: 1 a 8 sobres o más al día, según prescripción médica. Dosis infantil: según prescripción médica. Un sobre aporta 1 g de sales de potasio equivalente a 0,384 g de ion potasio equivalente a 10 mEq. El granulado contenido en los sobres se puede tomar sin agua y masticar poco a poco: o se puede beber disuelto en un poco de agua, según se prefiera. Potassion debe tomarse después de las comidas.

Contraindicaciones

Estados de hiperpotasemia de diversas causas (acidosis sistémica incluida la diabética, insuficiencia renal, estados de deshidratación intensa y rápida, quemaduras graves, hemólisis, síndrome de aplastamiento u otras enfermedades que cursen con necrosis tisular extensa, insuficiencia adrenocortical, administración de diuréticos ahorradores de potasio). Todas las preparaciones sólidas que contengan sales de potasio están contraindicadas en sujetos con trastornos de la canalización del tracto gastrointestinal.

Efectos secundarios

Se han notificado las siguientes reacciones indeseables, descritas según la convención de frecuencia de MedDRA, durante el tratamiento con Potassion: Muy frecuentes (≥1 / 10), Frecuentes (≥1 / 100, Notificación de sospechas de reacciones adversas Notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite el control continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: Agencia Italiana de Medicamentos, sitio web: http://www.agenziafarmaco .gov.it/it/responsabili

Advertencias especiales

El uso del preparado en la terapia de la depleción de potasio debe evaluarse y controlarse (especialmente en sujetos con enfermedad renal crónica) en base a los datos proporcionados por el ionograma, la medición del pH sanguíneo y el ECG. Los signos de sobredosis requieren la suspensión del tratamiento y la adopción de las medidas terapéuticas adecuadas. Además, siempre se debe tener en cuenta cualquier cambio concomitante en el equilibrio ácido-base e hidroelectrolítico, tanto para la elección de la sal a utilizar como para las variaciones en la potasemia que implican los propios estados de acidosis o alcalosis desplazando el catión del celular al compartimento intersticial y viceversa. Para evitar los efectos de las sales de potasio sobre la mucosa del aparato digestivo, se recomienda tomar el producto diluido en agua o después de las comidas. El producto contiene sacarosa. Esto debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes diabéticos y sujetos mantenidos con una dieta baja en calorías. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Embarazo y lactancia

No se prevé ninguna precaución particular en la circunstancia.

Caducidad y retención

No es necesario.

Interacciones con otras drogas

Las sales de potasio y los diuréticos ahorradores de potasio (p. ej., amilorida, espironolactona, triamtereno) no deben administrarse simultáneamente. En pacientes cardiopáticos, los efectos electrofisiológicos de los productos antiarrítmicos (p. ej., quinidinas) pueden verse potenciados o deprimidos por un estado de hiperpotasemia e hipopotasemia, respectivamente.

Sobredosis

La intoxicación por sales de potasio, que puede resultar de una administración excesiva, o en presencia de insuficiencia renal, o de una fuente simultánea e insospechada de K (alimentos, sales de potasio de otras drogas) es generalmente asintomática y detectable a partir de los valores de la kalemia y las variaciones características del trazo electrocardiográfico (ondas P bajas, elongación del QT, desnivel del ST, ondas T altas y puntiagudas). Las manifestaciones clínicas son tardías e incluyen astenia muscular, apatía, confusión mental hasta parálisis muscular y colapso cardiovascular por paro cardíaco. En estas circunstancias, se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas.

Principios activos

1 sobre monodosis contiene: succinato potásico 0,100 g (igual a 0,0401 g de K.⁺correspondiente a mEq 1,03), malato de potasio 0,100 g (igual a g 0,0370 de K.⁺correspondiente a mEq 0,95), citrato de potasio 0,250 g (igual a g 0,0954 de K.⁺correspondiente a mEq 2,45), tartrato de potasio 0,050 g (igual a g 0,0172 de K.⁺correspondiente a mEq 0,44), bicarbonato de potasio 0,500 g (igual a 0,1947 g de K.⁺correspondiente a mEq 4,99). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

excipientes

Ácido tartárico, esencia de limón, esencia de frambuesa, sacarosa.