IRIDINA ANTISTAMINE* COLL 10 + 8MG

IRIDINA ANTISTAMINE* COLL 10 + 8MG

Indications thérapeutiques

États allergiques et inflammatoires de la conjonctive, accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étrangers.

Posologie et mode d'utilisation

Instillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, jusqu'à 2 à 3 fois par jour, selon les besoins. Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même si elle est prise par voie topique et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé plus de 4 jours consécutifs, sauf indication contraire, car des effets indésirables peuvent survenir.

Contre-indications

Le produit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants, chez les patients atteints de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (voir rubrique 4.5).

Effets secondaires

L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation pupillaire, des effets systémiques d'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin que, si nécessaire, un traitement approprié puisse être institué. Le patient est invité à signaler tout effet indésirable non décrit ci-dessus au médecin traitant ou au pharmacien.

Avertissements spéciaux

Le produit, même s'il a une très faible absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Infections, pus, corps étrangers dans l'œil, dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent une attention médicale. Tenir hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée et hypotonie). Dans ces cas, une attention médicale immédiate est toujours requise.

La grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, utiliser uniquement en cas de besoin réel, sous la surveillance directe du médecin.

Expiration et conservation

Ne pas conserver au dessus de 30°C. Conserver le flacon dans l'emballage extérieur pour protéger le médicament de la lumière. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de : 28 jours.

Interactions avec d'autres médicaments

IRIDINE ANTHISTAMIN ne doit pas être utilisé par des sujets traités par des antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant un tel traitement, des crises hypertensives sévères peuvent apparaître.

Surdosage

Respectez scrupuleusement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques, en particulier chez les enfants. L'ingestion accidentelle du médicament peut provoquer, en particulier chez les enfants, une dépression du SNC pouvant aller jusqu'au coma. Dans ces cas, une assistance médicale immédiate est toujours nécessaire : lavage gastrique, sédation au diazépam et mesures générales de soutien.

Principes actifs

1 flacon de 10 ml contient : • 10 mg de chlorhydrate de tonzylamine • 8 mg de nitrate de naphazoline Excipients : contient : chlorure de benzalkonium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Excipients

Chlorure de sodium, Citrate de sodium, Acide citrique monohydraté, Edétate de sodium, Chlorure de benzalkonium, Eau pour préparations injectables.