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IRIDINA DUE* COLL 10ML 0,5MG/ML

  • Montefarmaco OTC S.p.A.
  • 026630020
Iridina Due es un fármaco a base del principio activo clorhidrato de nafazolina (FU), perteneciente a la categoría de los Descongestionantes y en concreto a los Simpaticomiméticos utilizados como descongestionantes. Iridina Due se puede prescribir con Receta OTC - automedicación. Irritación, ardor, enrojecimiento del ojo, con lagrimeo excesivo y sensibilidad a la luz.
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IRIDINA DUE* COLL 10ML 0,5MG/ML

Indicaciones terapeuticas

Irritación, ardor, enrojecimiento del ojo, con lagrimeo excesivo y sensibilidad a la luz.

Dosis y método de uso.

Cuando sienta la sensación de ardor, aplique una o dos gotas de colirio en la esquina interna de cada ojo, inclinando la cabeza hacia atrás. El producto no debe usarse después de 28 días desde la primera apertura. Respete estrictamente las dosis recomendadas. Una dosis más alta del producto, incluso si se toma por vía tópica y por un período corto de tiempo, puede dar lugar a efectos sistémicos graves.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a componentes u otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular hacia xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. El producto no debe utilizarse en pacientes con glaucoma u otras enfermedades oculares. Contraindicado en niños menores de doce años. Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5).

Efectos secundarios

El uso del producto a veces puede causar dilatación pupilar, efectos de absorción sistémica (hipertensión, enfermedades del corazón, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. Raramente pueden ocurrir fenómenos de hipersensibilidad. En este caso, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico para que, en caso necesario, se pueda instaurar una terapia adecuada. Notificación de sospechas de reacciones adversas La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización del medicamento es importante, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Advertencias especiales

En caso de persistencia o agravamiento de los síntomas después del período de tratamiento de bebida, consulte a su médico, en cualquier caso, el producto no debe usarse por más de 4 días consecutivos. Si tiene la aparición de efectos secundarios en un período de menos de 4 días, suspenda la terapia y consulte a su médico. El producto no es adecuado para el tratamiento de infecciones, pus, cuerpos extraños en el ojo, daños mecánicos, químicos y térmicos. Tales condiciones requieren la atención del médico. Aunque el producto tiene poca absorción sérica, debe usarse con precaución en pacientes que sufren de hipertensión, hipertiroidismo, trastornos cardíacos, hiperglucemia (Diabetes) y asma bronquial. Dado que el producto contiene cloruro de benzalconio, no se deben usar lentes de contacto blandas durante el tratamiento. Si se usan lentes de contacto, deben retirarse antes de la instilación de las gotas para los ojos y se pueden volver a aplicar después de 15 minutos.Manténgase fuera del alcance de los niños ya que la ingestión accidental puede causar Depresión del SNC (marcada hipotonía por sedación, coma). En estos casos siempre es Se requiere atención médica inmediata.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo y la lactancia utilizar sólo en caso de necesidad real, bajo la supervisión directa del médico.

Caducidad y retención

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. La vida útil después de la primera apertura de la botella es de 28 días.

Interacciones con otras drogas

IRIDINA DUE no debe ser utilizado por sujetos que estén siendo tratados con fármacos antidepresivos (IMAO) y en las dos semanas posteriores a dicho tratamiento pueden producirse crisis hipertensivas graves.

Sobredosis

En caso de sobredosificación por administración oral accidental, pueden presentarse manifestaciones de depresión del sistema nervioso central con fenómenos de bradipnea, sensación de frío en la piel, somnolencia, taquicardia, sudoración, confusión mental y coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas generales de soporte.

Principios activos

10 ml de colirio contienen: Principio activo: Clorhidrato de nafazolina 5 mg Excipientes: Cloruro de benzalconio

excipientes

Cloruro de sodio, Dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato, Hidróxido de sodio, Hialuronato de sodio, Cloruro de benzalconio, Agua destilada de Hamamelis, Agua destilada de manzanilla, Agua purificada

026630020

Data sheet

embalaje
0,5 mg/ml colirio, solución 10 ml
tipo de producto
DROGA HUMANA
código ATC
S01GA01
Descripción ATC
nafazolina
Grupo Terapéutico
descongestionantes
Principio activo
clorhidrato de nafazolina (FU)
Clase
C.
Forma farmaceutica
gotas para los ojos
Tipo de Administración
oftálmico
Envase
botella
Cantidad
1 vial / vial / vial
Capacidad
10 mililitros
Cantidad del ingrediente activo
, 5MG
Receta requerida
OTC - medicina de automedicación
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