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IRIDINA DUE * COLL 10ML 0,5MG / ML

  • Montefarmaco OTC S.p.A.
  • 026630020
Iridina Due ist ein Medikament auf Basis des Wirkstoffs Naphazolinhydrochlorid (FU), das zur Kategorie der abschwellenden Mittel gehört und speziell als abschwellende Sympathomimetika verwendet wird. Iridina Due kann mit OTC-Rezept - Selbstmedikation verschrieben werden. Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.
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IRIDINA DUE * COLL 10ML 0,5MG / ML

Therapeutische Hinweise

Reizung, Brennen, Rötung des Auges mit übermäßigem Tränenfluss und Lichtempfindlichkeit.

Dosierung und Art der Anwendung

Wenn Sie ein brennendes Gefühl verspüren, geben Sie ein oder zwei Tropfen Augentropfen in den inneren Augenwinkel und neigen Sie Ihren Kopf nach hinten. Das Produkt sollte 28 Tage nach dem ersten Öffnen nicht mehr verwendet werden. Halten Sie sich strikt an die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts, selbst wenn es topisch und für einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, kann schwerwiegende systemische Wirkungen hervorrufen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber Bestandteilen oder anderen chemisch eng verwandten Stoffen; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oximetazolin, Tetrizolin. Das Produkt sollte nicht bei Patienten mit Glaukom oder anderen Augenerkrankungen angewendet werden. Kontraindiziert bei Kindern unter zwölf Jahren. Gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern (siehe Abschnitt 4.5).

Nebenwirkungen

Die Verwendung des Produkts kann manchmal Pupillenerweiterung, systemische Absorptionseffekte (Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit und Kopfschmerzen verursachen. Selten können Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung abgebrochen und der Arzt konsultiert werden, damit gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden kann. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden.

Besondere Warnungen

Bei Fortbestehen oder Verschlimmerung der Symptome nach dem Trinken der Behandlungsperiode wenden Sie sich an Ihren Arzt. In jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden. Wenn Sie innerhalb von weniger als 4 Tagen Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Therapie ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Das Produkt ist nicht geeignet zur Behandlung von Infektionen, Eiter, Fremdkörpern im Auge, mechanischen, chemischen und Hitzeschäden. Solche Bedingungen erfordern die Aufmerksamkeit des Arztes. Obwohl das Produkt eine schlechte Serumabsorption aufweist, sollte es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Hyperglykämie (Diabetes) und Bronchialasthma mit Vorsicht angewendet werden. Da das Produkt Benzalkoniumchlorid enthält, sollten während der Behandlung keine weichen Kontaktlinsen getragen werden. Wenn Kontaktlinsen verwendet werden, müssen diese vor dem Einträufeln der Augentropfen entfernt werden und können nach 15 Minuten erneut aufgetragen werden.Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, da versehentliches Verschlucken dies verursachen kann ZNS-Depression (ausgeprägte Sedierungshypotonie, Koma). In diesen Fällen ist es immer so sofortige ärztliche Hilfe ist erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit nur im wirklichen Bedarfsfall und unter unmittelbarer Aufsicht des Arztes anwenden.

Ablauf und Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche beträgt 28 Tage.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

IRIDINA DUE sollte nicht von Personen angewendet werden, die mit Antidepressiva (MAO-Hemmern) behandelt werden, und in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung, da schwere hypertensive Krisen auftreten können.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung aufgrund einer versehentlichen oralen Verabreichung kann es zu Manifestationen einer Depression im Zentralnervensystem mit Phänomenen wie Bradypnoe, Kältegefühl auf der Haut, Schläfrigkeit, Tachykardie, Schwitzen, geistiger Verwirrtheit und Koma kommen. In diesem Fall: Magenspülung, Sedierung mit Diazepam und allgemeine unterstützende Maßnahmen.

Aktive Prinzipien

10 ml Augentropfen enthalten: Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid 5 mg Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, Natriumhydroxid, Natriumhyaluronat, Benzalkoniumchlorid, destilliertes Wasser aus Hamamelis, destilliertes Wasser aus Kamille, gereinigtes Wasser

026630020

Technische Daten

Verpackung
0,5 mg / ml Augentropfen, Lösung 10 ml
Produktart
MENSCHLICHE DROGE
ATC-Code
S01GA01
ATC-Beschreibung
Nafazolin
Therapeutische Gruppe
Abschwellende Mittel
Wirkprinzip
Naphazolinhydrochlorid (FU)
Klasse
C.
Pharmazeutisches Formblatt
Augentropfen
Art der Verwaltung
ophthalmisch
Container
Flasche
Menge
1 Fläschchen / Fläschchen / Fläschchen
Kapazität
10 Milliliter
Menge des Wirkstoffs
, 5MG
Rezept erforderlich
OTC - Selbstmedikationsmedizin
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