AMUKINE MED*SOL COUPE 250ML0,05%
Indications thérapeutiques
Désinfection et nettoyage de la peau lésée (plaies, plaies, brûlures, etc.); désinfection des organes génitaux externes.
Posologie et mode d'utilisation
AMUKINE MED 0,05% solution cutanée s'applique localement, sans autre dilution, par : - lavage, bain, irrigation ; - comprimés imbibés ; - pansements humidifiés. AMUKINE MED 0,05% spray cutané s'applique localement, sans autre dilution : - en appliquant le spray directement sur la zone à traiter ; - appliquer le spray sur des compresses de gaze ; - appliquer le spray sur les pansements. Répartir le spray jusqu'à ce que la zone à traiter soit uniformément humidifiée. Une seule pression équivaut à 0,7 ml de solution.Répéter les applications si nécessaire. Ne pas dépasser 6 applications quotidiennes.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'hypochlorite de sodium ou à l'un des excipients.
Effets secondaires
Les solutions d'hypochlorite peuvent être irritantes pour la peau : dans certains cas, une intolérance (brûlure ou irritation) peut survenir. Des cas de dermatite allergique de contact ont été rapportés.
Avertissements spéciaux
Le produit est à usage externe uniquement. Ne pas utiliser pour des traitements prolongés. Après une courte période de traitement sans résultats appréciables, consultez votre médecin. L'ingestion ou l'inhalation accidentelle peut avoir des conséquences graves, parfois mortelles. Éviter le contact visuel. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin pour instaurer une thérapie adaptée. La présence de matières organiques (protéines, sérum, sang) diminue l'activité de l'antiseptique. L'application topique du produit peut dissoudre les caillots sanguins et provoquer des saignements. Gardez le médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
La grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas de contre-indications connues pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.
Expiration et conservation
Conserver dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière directe du soleil. Conserver en dessous de 30°C. Refermer le flacon de solution après chaque utilisation. Pour le flacon pulvérisateur, remettre le capuchon de protection sur le distributeur après chaque utilisation.
Interactions avec d'autres médicaments
Évitez l'utilisation simultanée d'autres antiseptiques et nettoyants.
Surdosage
Aucun effet nocif lié à un surdosage n'a été signalé dans des conditions normales d'utilisation. L'ingestion accidentelle peut provoquer une irritation et une corrosion des muqueuses accompagnées de douleurs et de vomissements, un œdème du pharynx et du larynx et rarement une perforation de l'œsophage et de l'estomac. En cas d'ingestion accidentelle, administrer de l'eau, du lait et d'autres liquides, si nécessaire administrer des antiacides et des solutions de thiosulfate de sodium.
Principes actifs
100 ml de solution contiennent : ingrédient actif : hypochlorite de sodium 0,057 g (chlore actif 0,055 g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Excipients
Chlorure de sodium Hydrate de sodium Tétraborate de sodium décahydraté Eau purifiée