LAEVOLAC*SCIR 180ML 66,7%

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- Tratamiento ocasional del estreñimiento.

-66,7% de lactulosa

- A partir de 14 años

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LAEVOLAC*SCIR 180ML 66,7%

Indicaciones terapeuticas

Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional en adultos y niños.

Posología y método de uso.

Posología: La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Se recomienda utilizar las dosis mínimas proporcionadas inicialmente. La dosis se puede aumentar cuando sea necesario. No exceda la dosis diaria máxima limitada. Adultos y adolescentes mayores de 14 años.. Las dosis recomendadas son:

Jarabedosis inicialdosis de mantenimiento
estreñimiento leve1 cucharada / día2 cucharadas de café / día
estreñimiento severo1-2 cucharadas / día2-3 cucharaditas / día
estreñimiento obstinado2-3 cucharadas / día2-4 cucharadas de café / día

Granulado: Las dosis recomendadas son 1-2 sobres al día. Niños y adolescentes hasta 14 años. Las dosis recomendadas son:

Jarabedosis inicialdosis de mantenimiento
1-6 años1-2 cucharaditas / día1 cucharadita / día
6-14 años1 cucharada / día2 cucharadas de café / día

Granular: Las dosis recomendadas son ½-1 sobre al día. Infantes

dosis inicialdosis de mantenimiento
Jarabe1 cucharadita / día1 cucharadita / día

1 cucharada = 15 ml = 10 g de lactulosa; 1 cucharadita = 5 ml = 3,3 g de lactulosa. Duración del tratamiento: Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. La prescripción para uso prolongado debe establecerse después de una evaluación clínica adecuada. Forma de administración: Tomar preferentemente por la noche.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la lactulosa oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1., • dolor abdominal agudo o de origen desconocido, • náuseas o vómitos, • obstrucción o estenosis intestinal, • sangrado rectal de origen desconocido, • deshidratación grave.

Efectos secundarios

Ocasionalmente: calambres aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo y flatulencia. Estos síntomas son generalmente leves y desaparecen espontáneamente después de los primeros días de tratamiento. En casos excepcionales, después de un tratamiento prolongado, puede surgir la posibilidad de una pérdida de electrolitos. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Advertencias especiales

Advertencias: El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consecuente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En casos graves, es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia, que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticoesteroides. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). En caso de diarrea es aconsejable suspender la terapia. LAEVOLAC contiene galactosa y lactosa. Pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, p. Ej. galactosemia, o por malabsorción de glucosa-galactosa, no debe tomar este medicamento. LAEVOLAC contiene fructosa. Se debe considerar el efecto aditivo de la coadministración de medicamentos que contienen fructosa (o sorbitol) y la ingesta dietética de fructosa (o sorbitol).

Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El uso de LAEVOLAC solo debe considerarse cuando sea claramente necesario y si el beneficio esperado para la madre supera cualquier riesgo para el bebé.

Caducidad y retención

Jarabe: Conservar por debajo de 25 ° C. Periodo de validez después de abrir el frasco por primera vez: 12 meses si se conserva a una temperatura inferior a 25 ° C. Granulado: Ninguno.

Interacciones con otras drogas

Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido a la depleción de potasio. Es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación al limitar la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.

Sobredosis

Dosis excesivas pueden producir dolor abdominal y diarrea, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y se debe reponer la consecuente pérdida de líquidos y electrolitos.

Principios activos

LAEVOLAC 66,7 g / 100 ml de jarabe. 100 ml de jarabe contienen: principio activo: lactulosa 66,7 g. LAEVOLAC 10 g granulado. 1 sobre contiene: principio activo: lactulosa 10 g. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Excipientes

Jarabe: ninguno. Gránulos: sabor limón 0,05 g.

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Ficha técnica

Principio activo
Lactulosa
Problema
Estreñimiento

Métodos de pago

Métodos de envío

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