AFTAB * 10CPR KLEBER BUCC 0,025

AFTAB * 10CPR KLEBER BUCC 0,025

Therapeutische Hinweise

Aphthöse Geschwüre der Mundhöhle.

Dosierung und Art der Anwendung

Erwachsene: AFTAB sollte nicht geschluckt oder gekaut werden. Im Allgemeinen eine Tablette auf jede betroffene Stelle ein- oder zweimal täglich auftragen, sodass die weiße Schicht an der Oberfläche haftet, auf der die Läsion vorhanden ist. Es wird empfohlen, die maximale Tagesdosis von 4 Tabletten nicht zu überschreiten. Die Therapie muss von kurzer Dauer sein und darf auf keinen Fall 7 Behandlungstage überschreiten. AFTAB muss in der Mundhöhle appliziert werden und darf daher nicht zur innerlichen Anwendung verabreicht werden (darf nicht geschluckt werden!). Das Präparat darf nicht gekaut werden, da es sich um ein adhäsives Präparat zur topischen Anwendung handelt, das auf die Schleimhaut der Mundhöhle aufgetragen werden muss. Patienten sollten sich vor der Anwendung gründlich die Hände waschen. Das Präparat haftet möglicherweise nicht ausreichend auf der verletzten Oberfläche, wenn es nicht richtig aufgetragen wird; Befolgen Sie daher die nachstehenden Anweisungen für die Anwendung. Richtige Anwendung: 1) Nehmen Sie eine Tablette aus der Blisterpackung und legen Sie sie mit der orangefarbenen Schicht nach oben auf ein Papiertuch. 2) Vor der Anwendung die verletzte Schleimhautoberfläche vorsichtig mit einem Tuch abtupfen, um den Speichel zu trocknen. 3) Befeuchten Sie die Spitze des Zeigefingers leicht mit Speichel; Drücken Sie die Spitze des angefeuchteten Fingers leicht gegen die orangefarbene Schicht der Tablette, um sie anheben zu können. 4) Tragen Sie die weiße Klebeschicht der Tablette auf die Schleimhaut auf und achten Sie darauf, dass die verletzte Oberfläche so weit wie möglich bedeckt ist. 5) Drücken Sie leicht mit der Fingerspitze für 2–3 Sekunden und lassen Sie sie schließlich los. Achten Sie darauf, die Tablette einige Minuten lang nicht mit der Zunge zu berühren, da sie sich bewegen oder ablösen könnte. 6) Wenn der betroffene Teil die Zunge ist, wischen Sie den Speichel zwei- bis dreimal ab, tragen Sie die Tablette auf und warten Sie ca. 2-3 Minuten, bis der orangefarbene Teil gallertartig geworden ist. Warnungen: Verwenden Sie bei Bedarf eine Pinzette, um die Kompresse aufzutragen. Achten Sie darauf, die weiße Schicht vor dem Auftragen nicht anzufeuchten, da sie in diesem Fall kaum auf der Schleimhaut haftet. Nach der Anwendung darf die Tablette nicht abgenommen werden. Bei starker Speichelbenetzung der Schleimhaut der verletzten Stelle kann es sein, dass die Tablette nicht an der Oberfläche haftet. Kinder: Die Anwendung von Aftab bei Kindern wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und/oder Wirksamkeit nicht empfohlen

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Candidose kann auftreten. Wenn Symptome im Zusammenhang mit Candidiasis auftreten, sollte die Verabreichung des Präparats ausgesetzt werden, bis die Symptome mit einem geeigneten Fungizid verschwinden. Meldung von vermuteten Nebenwirkungen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem anzuzeigen: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Besondere Warnhinweise

Patienten mit aktiven oralen Infektionen sollten nicht mit diesem Präparat behandelt werden. Falls unbedingt erforderlich, können solche Patienten nach Einnahme eines geeigneten antibakteriellen Präparats oder Fungizids behandelt werden. Aufgrund der in der Formulierung enthaltenen Lactose sollten Patienten mit seltenen hereditären Formen mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-/Galactose-Malabsorption dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Unbedenklichkeit des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Daher sollte das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Ablauf und Aufbewahrung

An einem trockenen Ort fern von Wärmequellen lagern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es wird angenommen, dass die gleichzeitige Behandlung mit CYP3A-Inhibitoren, einschließlich Arzneimitteln, die Cobicistat enthalten, das Risiko systemischer Nebenwirkungen erhöht. Die Kombination sollte vermieden werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das erhöhte Risiko systemischer Nebenwirkungen von Kortikosteroiden; In diesem Fall müssen die Patienten überwacht werden, um sicherzustellen, dass keine systemischen Nebenwirkungen von Kortikosteroiden vorliegen.

Überdosis

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Aktive Prinzipien

Jede schleimhautadhäsive Bukkaltablette enthält den Wirkstoff: Triamcinolonacetonid 25 µg Sonstige Bestandteile: Lactose 36,12 mg Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1

Hilfsstoffe

WEISSE KLEBESCHICHT: Hydroxypropylcellulose, Carboxyvinylpolymer, Magnesiumstearat, Talkum, Magnesiummetasilikat von Aluminium. FARBIGE RÜCKLAGE: Lactose, Hydroxypropylcellulose, Calcium, Carboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, Farbe E110 (Sonnenunterganggelb).